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Die Wirkung anaerober Übungen auf das knochenmorphogenetische Protein 9

2. November 2021 aktualisiert von: Faruk Turgay, Ege University
Das Bone Morphogenetic Protein (BMP) 9 aus der BMP-Familie spielt eine wichtige Rolle beim Umbau von Knochen und Knorpel. Aufgrund dieser Eigenschaften kann BMP9 insbesondere bei Anpassungen des anaeroben Trainingstrainings eine wichtige Rolle spielen. Allerdings ist die Rolle anaerober Übungen bei diesen Effekten noch unklar. Ziel dieser Studie ist es, die Rolle von BMP9 auf die Auswirkungen akuter und chronischer anaerober Belastung auf Knochenstoffwechselmarker zu untersuchen. Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten intermittierenden YOYO-Erholungstest (Stufe 1) bei 40 trainierten männlichen Sportlern im Alter von 18 bis 35 Jahren, die anaerobe Sportarten (wie Basketball, Volleyball und Handball) betrieben, und 41 bewegungsarmen Freiwilligen im Alter von 18 bis 35 Jahren entnommen . Serum BMP9 als Marker für Knochenbildung und -resorption; Es wurden alkalische Phosphatase (ALP), C-terminales Telopeptid von Typ-1-Kollagen (CTX1), oligomeres Knorpelmatrixprotein (COMP) und Kalziumspiegel bestimmt. Die als Ergebnis unserer Studie zu gewinnenden Daten können Aufschluss über den Zusammenhang zwischen der Skelett- und Knochengesundheit der Sportler und anaerobem Training geben.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

81

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn, 35040
        • Ege University Faculty of Sport Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Sportgruppe: trainierte männliche Athleten, die anaerobe Sportarten betrieben (wie Basketball, Volleyball und Handball). Kontrollgruppe: sesshafte Männer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • männlich sein
  • einen Body-Mass-Index von weniger als 30 haben

Ausschlusskriterien:

  • eine Krankheit oder Behinderung haben
  • regelmäßig Zigaretten und Alkohol zu konsumieren
  • Medikamente oder antioxidative Substanzen zu verwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Sportgruppe
Gesunde männliche Sportler, die seit mindestens 3 Monaten regelmäßig anaerobe Sportarten (wie Basketball, Volleyball und Handball) betreiben
Sonstiges: Physiologischer Test
Dieser Test wurde durchgeführt, um die Ausdauer der Teilnehmer zu ermitteln.
Andere Namen:
  • YOYO intermittierender Erholungstest (Stufe 1)
Sonstiges: Körperlicher Test
Größe, Gewicht und BMI wurden bestimmt
Sonstiges: Biochemische Tests
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-Proteinspiegel, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, Kalzium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, Glucose, CRP, AST, ALT, Erythrozyten, mittleres Erythrozytenvolumen ( MCV), Hämatokrit-, Leukozyten- und Thrombozytenwerte wurden aus Blutproben bestimmt.
Kontrollgruppe
Gesunde, bewegungsarme (mindestens 3 Monate lang nicht regelmäßig Sport treibende) Männer mit ähnlichem Alter und ähnlichen körperlichen Merkmalen wie die Sportlergruppe
Sonstiges: Physiologischer Test
Dieser Test wurde durchgeführt, um die Ausdauer der Teilnehmer zu ermitteln.
Andere Namen:
  • YOYO intermittierender Erholungstest (Stufe 1)
Sonstiges: Körperlicher Test
Größe, Gewicht und BMI wurden bestimmt
Sonstiges: Biochemische Tests
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-Proteinspiegel, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, Kalzium, T-C, LDL-C, Triglycerid, HDL-C, Glucose, CRP, AST, ALT, Erythrozyten, mittleres Erythrozytenvolumen ( MCV), Hämatokrit-, Leukozyten- und Thrombozytenwerte wurden aus Blutproben bestimmt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Serum-BMP9-Spiegel beim intermittierenden Test vor und nach dem YOYO
Zeitfenster: zwischen 40-50 Minuten
Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten YOYO-IR-Test (Stufe 1) entnommen. Der YOYO-Test dauerte je nach Leistungsniveau der Teilnehmer 10–20 Minuten. 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem YOYO-Test wurde eine Blutprobe entnommen. Aus diesen Blutproben wurde das knochenmorphogenetische Protein 9 (BMP9) im Serum bestimmt.
zwischen 40-50 Minuten
Änderung der Serum-CTX1-Spiegel beim intermittierenden Test vor und nach dem YOYO
Zeitfenster: zwischen 40-50 Minuten
Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten YOYO-IR-Test (Stufe 1) entnommen. Der YOYO-Test dauerte je nach Leistungsniveau der Teilnehmer 10–20 Minuten. 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem YOYO-Test wurde eine Blutprobe entnommen. Aus diesen Blutproben wurde das C-terminale Telopeptid des Typ-1-Kollagens (CTX1) im Serum bestimmt.
zwischen 40-50 Minuten
Änderung der COMP-Spiegel im Serum beim intermittierenden Test vor und nach dem YOYO
Zeitfenster: zwischen 40-50 Minuten
Postprandiale venöse Blutproben wurden vor und nach dem akuten YOYO-IR-Test (Stufe 1) entnommen. Der YOYO-Test dauerte je nach Leistungsniveau der Teilnehmer 10–20 Minuten. 15 Minuten vor und 15 Minuten nach dem YOYO-Test wurde eine Blutprobe entnommen. Aus diesen Blutproben wurde das oligomere Matrixprotein des Serumknorpels (COMP) bestimmt.
zwischen 40-50 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ege University

Ermittler

  • Studienleiter: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TDK-2020-22186 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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