L'effetto dell'esercizio anaerobico sulla proteina morfogenetica ossea 9
2 novembre 2021 aggiornato da: Faruk Turgay, Ege University
La proteina morfogenetica ossea (BMP) 9 della famiglia BMP ha un ruolo importante nel rimodellamento dell'osso e della cartilagine.
A causa di queste caratteristiche, BMP9 può svolgere un ruolo importante negli adattamenti dell'allenamento all'esercizio fisico in particolare anaerobico.
Tuttavia, il ruolo dell'esercizio anaerobico in questi effetti non è ancora chiaro.
Lo scopo di questo studio è quello di indagare il ruolo di BMP9 sugli effetti dell'esercizio anaerobico acuto e cronico sui marcatori del metabolismo osseo.
Sono stati prelevati campioni di sangue venoso postprandiale prima e dopo il test di recupero intermittente YOYO post-acuto (livello 1) in 40 atleti maschi allenati di età compresa tra 18 e 35 anni che praticavano sport anaerobici (come basket, pallavolo e pallamano) e 41 volontari sedentari di età compresa tra 18 e 35 anni .
Siero BMP9, come marcatori di formazione ossea e riassorbimento; sono stati determinati i livelli di fosfatasi alcalina (ALP), telopeptide C-terminale del collagene di tipo 1 (CTX1), proteina della matrice oligomerica della cartilagine (COMP) e calcio.
I dati che si otterranno a seguito del nostro studio possono fornire informazioni sulla relazione tra la salute scheletrica e ossea degli atleti e l'esercizio anaerobico.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
81
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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İzmir, Tacchino, 35040
- Ege University Faculty of Sport Sciences
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 35 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Gruppo atletico: atleti maschi allenati che praticano sport anaerobici (come basket, pallavolo e pallamano) Gruppo di controllo: maschi sedentari
Descrizione
Criterio di inclusione:
- essere maschio
- avere un indice di massa corporea inferiore a 30 essere
Criteri di esclusione:
- avere qualche malattia o disabilità
- consumare regolarmente sigarette e alcool
- utilizzare qualsiasi farmaco o sostanza antiossidante
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo atletico
Atleti maschi sani che praticano regolarmente sport anaerobici (come basket, pallavolo e pallamano) da almeno 3 mesi
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Questo test è stato condotto per determinare i livelli di resistenza dei partecipanti.
Altri nomi:
Sono stati determinati altezza, peso e BMI
BMP9, CTX1, COMP, livelli di proteine oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcio, T-C, LDL-C, trigliceridi, HDL-C, glucosio, CRP, AST, ALT, eritrociti, volume medio degli eritrociti ( MCV), ematocrito, leucociti, livelli di trombociti sono stati determinati da campioni di sangue.
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Gruppo di controllo
Uomini sani sedentari (che non praticano regolarmente sport da almeno 3 mesi) con età e caratteristiche fisiche simili al gruppo degli atleti
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Questo test è stato condotto per determinare i livelli di resistenza dei partecipanti.
Altri nomi:
Sono stati determinati altezza, peso e BMI
BMP9, CTX1, COMP, livelli di proteine oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcio, T-C, LDL-C, trigliceridi, HDL-C, glucosio, CRP, AST, ALT, eritrociti, volume medio degli eritrociti ( MCV), ematocrito, leucociti, livelli di trombociti sono stati determinati da campioni di sangue.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dai livelli sierici di BMP9 al test intermittente pre e post YOYO
Lasso di tempo: tra 40-50 minuti
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I campioni di sangue venoso postprandiale sono stati ottenuti prima e dopo il test YOYO IR acuto (livello 1).
Il test YOYO è durato 10-20 minuti a seconda del livello di abilità dei partecipanti.
È stato prelevato un campione di sangue 15 minuti prima e 15 minuti dopo il test YOYO.
Da questi campioni di sangue è stata determinata la Proteina morfogenetica ossea 9 (BMP9) sierica.
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tra 40-50 minuti
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Variazione dai livelli sierici di CTX1 al test intermittente pre e post YOYO
Lasso di tempo: tra 40-50 minuti
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I campioni di sangue venoso postprandiale sono stati ottenuti prima e dopo il test YOYO IR acuto (livello 1).
Il test YOYO è durato 10-20 minuti a seconda del livello di abilità dei partecipanti.
È stato prelevato un campione di sangue 15 minuti prima e 15 minuti dopo il test YOYO.
Da questi campioni di sangue è stato determinato il telopeptide C-terminale del collagene di tipo 1 (CTX1).
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tra 40-50 minuti
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Variazione dai livelli sierici di COMP al test intermittente pre e post YOYO
Lasso di tempo: tra 40-50 minuti
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I campioni di sangue venoso postprandiale sono stati ottenuti prima e dopo il test YOYO IR acuto (livello 1).
Il test YOYO è durato 10-20 minuti a seconda del livello di abilità dei partecipanti.
È stato prelevato un campione di sangue 15 minuti prima e 15 minuti dopo il test YOYO.
Da questi campioni di sangue è stata determinata la proteina della matrice oligomerica della cartilagine sierica (COMP).
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tra 40-50 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 dicembre 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
11 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TDK-2020-22186 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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