L'effet de l'exercice anaérobie sur la protéine morphogénétique osseuse 9
2 novembre 2021 mis à jour par: Faruk Turgay, Ege University
La protéine morphogénétique osseuse (BMP) 9 de la famille des BMP a un rôle important dans le remodelage de l'os et du cartilage.
En raison de ces caractéristiques, BMP9 peut jouer un rôle important dans les adaptations d'entraînement à l'exercice, en particulier anaérobies.
Cependant, le rôle de l'exercice anaérobie dans ces effets n'est toujours pas clair.
Le but de cette étude est d'étudier le rôle de BMP9 sur les effets de l'exercice anaérobie aigu et chronique sur les marqueurs du métabolisme osseux.
Des échantillons de sang veineux postprandiaux ont été prélevés avant et après le test de récupération intermittente YOYO (niveau 1) chez 40 athlètes masculins entraînés âgés de 18 à 35 ans pratiquant des sports anaérobies (tels que le basket-ball, le volley-ball et le handball) et 41 volontaires sédentaires âgés de 18 à 35 ans. .
Sérum BMP9, en tant que marqueurs de la formation et de la résorption osseuse ; la phosphatase alcaline (ALP), le télopeptide C-terminal du collagène de type 1 (CTX1), la protéine de matrice oligomérique du cartilage (COMP) et les niveaux de calcium ont été déterminés.
Les données à obtenir à la suite de notre étude peuvent donner des informations sur la relation entre la santé du squelette et des os des athlètes et l'exercice anaérobie.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
81
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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İzmir, Turquie, 35040
- Ege University Faculty of Sport Sciences
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Groupe athlétique : athlètes masculins entraînés pratiquant des sports anaérobies (tels que le basket-ball, le volley-ball et le handball) Groupe témoin : hommes sédentaires
La description
Critère d'intégration:
- être un homme
- ayant un indice de masse corporelle inférieur à 30 étant
Critère d'exclusion:
- avoir une maladie ou un handicap
- consommer régulièrement des cigarettes et de l'alcool
- d'utiliser tout médicament ou substance antioxydante
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe athlétique
Athlètes masculins en bonne santé qui pratiquent régulièrement des sports anaérobies (tels que le basket-ball, le volley-ball et le handball) depuis au moins 3 mois
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Ce test a été effectué pour déterminer les niveaux d'endurance des participants.
Autres noms:
La taille, le poids et l'IMC ont été déterminés
BMP9, CTX1, COMP, taux de protéines oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, triglycérides, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, érythrocytes, volume moyen d'érythrocytes ( MCV), les taux d'hématocrite, de leucocytes et de thrombocytes ont été déterminés à partir d'échantillons de sang.
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Groupe de contrôle
Hommes sédentaires en bonne santé (ne faisant pas de sport régulier depuis au moins 3 mois) hommes ayant un âge et des caractéristiques physiques similaires à ceux du groupe des athlètes
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Ce test a été effectué pour déterminer les niveaux d'endurance des participants.
Autres noms:
La taille, le poids et l'IMC ont été déterminés
BMP9, CTX1, COMP, taux de protéines oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, triglycérides, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, érythrocytes, volume moyen d'érythrocytes ( MCV), les taux d'hématocrite, de leucocytes et de thrombocytes ont été déterminés à partir d'échantillons de sang.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport aux taux sériques de BMP9 lors du test intermittent pré- et post-YOYO
Délai: entre 40 et 50 minutes
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Des échantillons de sang veineux postprandiaux ont été obtenus avant et après le test YOYO IR aigu (niveau 1).
Le test YOYO a duré 10 à 20 minutes selon le niveau de capacité des participants.
Un échantillon de sang a été prélevé 15 minutes avant et 15 minutes après le test YOYO.
À partir de ces échantillons de sang, la protéine morphogénétique osseuse sérique 9 (BMP9) a été déterminée.
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entre 40 et 50 minutes
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Changement par rapport aux taux sériques de CTX1 lors du test intermittent pré- et post-YOYO
Délai: entre 40 et 50 minutes
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Des échantillons de sang veineux postprandiaux ont été obtenus avant et après le test YOYO IR aigu (niveau 1).
Le test YOYO a duré 10 à 20 minutes selon le niveau de capacité des participants.
Un échantillon de sang a été prélevé 15 minutes avant et 15 minutes après le test YOYO.
A partir de ces échantillons de sang, le télopeptide C-terminal sérique du collagène de type 1 (CTX1) a été déterminé.
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entre 40 et 50 minutes
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Changement par rapport aux niveaux sériques de COMP au test intermittent pré- et post-YOYO
Délai: entre 40 et 50 minutes
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Des échantillons de sang veineux postprandiaux ont été obtenus avant et après le test YOYO IR aigu (niveau 1).
Le test YOYO a duré 10 à 20 minutes selon le niveau de capacité des participants.
Un échantillon de sang a été prélevé 15 minutes avant et 15 minutes après le test YOYO.
A partir de ces échantillons de sang, la protéine de matrice oligomérique du cartilage sérique (COMP) a été déterminée.
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entre 40 et 50 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 décembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2021
Première publication (Réel)
11 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 novembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 novembre 2021
Dernière vérification
1 novembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TDK-2020-22186 (Autre subvention/numéro de financement: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .