Effekten av anaerob trening på benmorfogenetisk protein 9
2. november 2021 oppdatert av: Faruk Turgay, Ege University
Benmorfogenetisk protein (BMP) 9 fra BMP-familien har en viktig rolle i ombyggingen av bein og brusk.
På grunn av disse funksjonene kan BMP9 spille en viktig rolle i spesielt anaerobe treningstilpasninger.
Rollen til anaerob trening i disse effektene er imidlertid fortsatt uklar.
Målet med denne studien er å undersøke rollen til BMP9 på effekten av akutt og kronisk anaerob trening på benmetabolismemarkører.
Postprandiale venøse blodprøver ble tatt før og etter akutt YOYO intermitterende restitusjonstest (nivå 1) hos 40 trente mannlige idrettsutøvere i alderen 18-35 år som drev med anaerobe idretter (som basketball, volleyball og håndball) og 41 stillesittende frivillige i alderen 18-35 år. .
Serum BMP9, som markører for bendannelse og resorpsjon; alkalisk fosfatase (ALP), C-terminalt telopeptid av type 1 kollagen (CTX1), brusk oligomert matriksprotein (COMP) og kalsiumnivåer ble bestemt.
Dataene som skal innhentes som et resultat av vår studie kan gi informasjon om sammenhengen mellom skjelett- og beinhelsen til utøverne og anaerob trening.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
81
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia, 35040
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Atletisk gruppe: trente mannlige idrettsutøvere som drev med anaerobe idretter (som basketball, volleyball og håndball) Kontrollgruppe: stillesittende menn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være mannlig
- har en kroppsmasseindeks på mindre enn 30 vesen
Ekskluderingskriterier:
- å ha en eller annen sykdom eller funksjonshemming
- å regelmessig bruke sigaretter og alkohol
- å bruke medisiner eller antioksidanter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Atletisk gruppe
Friske mannlige idrettsutøvere som har drevet med regelmessige anaerobe idretter (som basketball, volleyball og håndball) i minst 3 måneder
|
Denne testen ble utført for å bestemme utholdenhetsnivåene til deltakerne.
Andre navn:
Høyde, vekt og BMI ble bestemt
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL proteinnivåer, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, kalsium, T-C, LDL-C, triglyserid, HDL-C, glukose, CRP, AST, ALT, erytrocytt, gjennomsnittlig erytrocyttvolum ( MCV), hematokrit, leukocytt, trombocyttnivåer ble bestemt fra blodprøver.
|
|
Kontrollgruppe
Friske stillesittende (ikke drevet regelmessig idrett på minst 3 måneder) menn med alder og fysiske egenskaper som ligner på idrettsutøvergruppen
|
Denne testen ble utført for å bestemme utholdenhetsnivåene til deltakerne.
Andre navn:
Høyde, vekt og BMI ble bestemt
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL proteinnivåer, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, kalsium, T-C, LDL-C, triglyserid, HDL-C, glukose, CRP, AST, ALT, erytrocytt, gjennomsnittlig erytrocyttvolum ( MCV), hematokrit, leukocytt, trombocyttnivåer ble bestemt fra blodprøver.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra serum BMP9-nivåer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellom 40-50 minutter
|
Postprandiale venøse blodprøver ble tatt før og etter akutt YOYO IR-test (nivå 1).
YOYO-testen varte i 10-20 minutter avhengig av ferdighetsnivået til deltakerne.
En blodprøve ble tatt 15 minutter før og 15 minutter etter YOYO-testen.
Fra disse blodprøvene ble serum Bone morfogenetic protein 9 (BMP9) bestemt.
|
mellom 40-50 minutter
|
|
Endring fra serum CTX1-nivåer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellom 40-50 minutter
|
Postprandiale venøse blodprøver ble tatt før og etter akutt YOYO IR-test (nivå 1).
YOYO-testen varte i 10-20 minutter avhengig av ferdighetsnivået til deltakerne.
En blodprøve ble tatt 15 minutter før og 15 minutter etter YOYO-testen.
Fra disse blodprøvene ble serum C-terminalt telopeptid av type 1 kollagen (CTX1) bestemt.
|
mellom 40-50 minutter
|
|
Endring fra serum COMP-nivåer ved pre- og post-YOYO intermitterende test
Tidsramme: mellom 40-50 minutter
|
Postprandiale venøse blodprøver ble tatt før og etter akutt YOYO IR-test (nivå 1).
YOYO-testen varte i 10-20 minutter avhengig av ferdighetsnivået til deltakerne.
En blodprøve ble tatt 15 minutter før og 15 minutter etter YOYO-testen.
Fra disse blodprøvene ble serumbrusk oligomert matriseprotein (COMP) bestemt.
|
mellom 40-50 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
3. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
11. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- TDK-2020-22186 (Annet stipend/finansieringsnummer: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .