Het effect van anaërobe training op botmorfogenetisch eiwit 9
2 november 2021 bijgewerkt door: Faruk Turgay, Ege University
Botmorfogenetisch eiwit (BMP) 9 uit de BMP-familie speelt een belangrijke rol bij de hermodellering van bot en kraakbeen.
Vanwege deze kenmerken kan BMP9 een belangrijke rol spelen bij aanpassingen van vooral anaerobe oefeningen.
De rol van anaerobe training in deze effecten is echter nog onduidelijk.
Het doel van deze studie is om de rol van BMP9 op de effecten van acute en chronische anaerobe inspanning op markers van botmetabolisme te onderzoeken.
Postprandiale veneuze bloedmonsters werden genomen pre- en post-acute YOYO intermitterende hersteltest (niveau 1) bij 40 getrainde mannelijke atleten van 18-35 jaar die anaerobe sporten beoefenden (zoals basketbal, volleybal en handbal) en 41 sedentaire vrijwilligers van 18-35 jaar. .
Serum BMP9, als markers van botvorming en -resorptie; alkalische fosfatase (ALP), C-terminaal telopeptide van type 1 collageen (CTX1), kraakbeen oligomeer matrixeiwit (COMP) en calciumgehalten werden bepaald.
De gegevens die als resultaat van ons onderzoek worden verkregen, kunnen informatie geven over de relatie tussen de skelet- en botgezondheid van de atleten en anaerobe training.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
81
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
İzmir, Kalkoen, 35040
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Atletische groep: getrainde mannelijke atleten die anaërobe sporten beoefenden (zoals basketbal, volleybal en handbal) Controlegroep: sedentaire mannen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijk zijn
- met een body mass index van minder dan 30 wezen
Uitsluitingscriteria:
- een ziekte of handicap hebben
- regelmatig sigaretten en alcohol te gebruiken
- om medicijnen of antioxidanten te gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Atletische groep
Gezonde mannelijke sporters die minimaal 3 maanden regelmatig anaerobe sporten beoefenen (zoals basketbal, volleybal en handbal)
|
Deze test werd uitgevoerd om het uithoudingsvermogen van de deelnemers te bepalen.
Andere namen:
Lengte, gewicht en BMI werden bepaald
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-eiwitniveaus, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, triglyceride, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, erytrocyten, gemiddeld erytrocytenvolume ( MCV), hematocriet, leukocyten, trombocyten werden bepaald uit bloedmonsters.
|
|
Controlegroep
Gezonde sedentaire (minstens 3 maanden niet regelmatig sportend) mannen met leeftijd en fysieke kenmerken die vergelijkbaar zijn met de atletengroep
|
Deze test werd uitgevoerd om het uithoudingsvermogen van de deelnemers te bepalen.
Andere namen:
Lengte, gewicht en BMI werden bepaald
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-eiwitniveaus, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, calcium, T-C, LDL-C, triglyceride, HDL-C, glucose, CRP, AST, ALT, erytrocyten, gemiddeld erytrocytenvolume ( MCV), hematocriet, leukocyten, trombocyten werden bepaald uit bloedmonsters.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van serum BMP9-waarden bij pre- en post-YOYO intermitterende test
Tijdsspanne: tussen 40-50 minuten
|
Postprandiale veneuze bloedmonsters werden verkregen voor en na de acute YOYO IR-test (niveau 1).
De YOYO-test duurde 10-20 minuten, afhankelijk van het vaardigheidsniveau van de deelnemers.
Een kwartier voor en 15 minuten na de YOYO-test werd bloed afgenomen.
Uit deze bloedmonsters werd serum Bone morphogenetic protein 9 (BMP9) bepaald.
|
tussen 40-50 minuten
|
|
Verandering van serum CTX1-spiegels bij pre- en post-YOYO intermitterende test
Tijdsspanne: tussen 40-50 minuten
|
Postprandiale veneuze bloedmonsters werden verkregen voor en na de acute YOYO IR-test (niveau 1).
De YOYO-test duurde 10-20 minuten, afhankelijk van het vaardigheidsniveau van de deelnemers.
Een kwartier voor en 15 minuten na de YOYO-test werd bloed afgenomen.
Van deze bloedmonsters werd serum C-terminaal telopeptide van Type 1 collageen (CTX1) bepaald.
|
tussen 40-50 minuten
|
|
Verandering van serum COMP-spiegels bij pre- en post-YOYO intermitterende test
Tijdsspanne: tussen 40-50 minuten
|
Postprandiale veneuze bloedmonsters werden verkregen voor en na de acute YOYO IR-test (niveau 1).
De YOYO-test duurde 10-20 minuten, afhankelijk van het vaardigheidsniveau van de deelnemers.
Een kwartier voor en 15 minuten na de YOYO-test werd bloed afgenomen.
Uit deze bloedmonsters werd serumkraakbeen oligomeer matrixeiwit (COMP) bepaald.
|
tussen 40-50 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 december 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 oktober 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 november 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TDK-2020-22186 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .