Влияние анаэробных упражнений на костный морфогенетический белок 9
2 ноября 2021 г. обновлено: Faruk Turgay, Ege University
Костный морфогенетический белок (BMP) 9 из семейства BMP играет важную роль в ремоделировании костей и хрящей.
Благодаря этим особенностям BMP9 может играть важную роль в особенно анаэробной адаптации к тренировкам.
Однако роль анаэробных упражнений в этих эффектах до сих пор неясна.
Целью данного исследования является изучение роли BMP9 в воздействии острых и хронических анаэробных упражнений на маркеры костного метаболизма.
Постпрандиальные образцы венозной крови были взяты до и после острого теста периодического восстановления YOYO (уровень 1) у 40 тренированных спортсменов-мужчин в возрасте 18-35 лет, которые занимались анаэробными видами спорта (такими как баскетбол, волейбол и гандбол), и у 41 добровольца, ведущего малоподвижный образ жизни в возрасте 18-35 лет. .
Сывороточный BMP9, как маркеры формирования и резорбции кости; определяли уровень щелочной фосфатазы (ЩФ), С-концевого телопептида коллагена 1 типа (СТХ1), хрящевого олигомерного матриксного белка (СОМР) и кальция.
Данные, которые будут получены в результате нашего исследования, могут дать информацию о взаимосвязи между здоровьем скелета и костей спортсменов и анаэробными нагрузками.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
81
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
İzmir, Турция, 35040
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Спортивная группа: тренированные спортсмены-мужчины, занимающиеся анаэробными видами спорта (такими как баскетбол, волейбол и гандбол) Контрольная группа: мужчины, ведущие малоподвижный образ жизни
Описание
Критерии включения:
- быть мужчиной
- индекс массы тела менее 30
Критерий исключения:
- иметь какую-либо болезнь или инвалидность
- регулярно употреблять сигареты и алкоголь
- использовать какие-либо лекарства или антиоксидантные вещества
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Спортивная группа
Здоровые спортсмены-мужчины, регулярно занимающиеся анаэробными видами спорта (например, баскетболом, волейболом и гандболом) не менее 3 месяцев.
|
Этот тест был проведен для определения уровня выносливости участников.
Другие имена:
Определялись рост, вес и ИМТ.
BMP9, CTX1, COMP, уровни белка oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, кальций, T-C, LDL-C, триглицериды, HDL-C, глюкоза, CRP, AST, ALT, эритроциты, средний объем эритроцитов ( MCV), в образцах крови определяли уровень гематокрита, лейкоцитов, тромбоцитов.
|
|
Контрольная группа
Здоровые, ведущие малоподвижный образ жизни (не занимающиеся регулярными видами спорта не менее 3 месяцев) мужчины с возрастом и физическими данными, схожими с группой спортсменов
|
Этот тест был проведен для определения уровня выносливости участников.
Другие имена:
Определялись рост, вес и ИМТ.
BMP9, CTX1, COMP, уровни белка oxLDL, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, кальций, T-C, LDL-C, триглицериды, HDL-C, глюкоза, CRP, AST, ALT, эритроциты, средний объем эритроцитов ( MCV), в образцах крови определяли уровень гематокрита, лейкоцитов, тромбоцитов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение уровней BMP9 в сыворотке до и после прерывистого теста YOYO
Временное ограничение: между 40-50 минут
|
Образцы постпрандиальной венозной крови были получены до и после острого теста YOYO IR (уровень 1).
Тест YOYO длился 10-20 минут в зависимости от уровня способностей участников.
Образец крови был взят за 15 минут до и через 15 минут после теста YOYO.
В этих образцах крови определяли сывороточный костный морфогенетический белок 9 (BMP9).
|
между 40-50 минут
|
|
Изменение уровней CTX1 в сыворотке до и после прерывистого теста YOYO
Временное ограничение: между 40-50 минут
|
Образцы постпрандиальной венозной крови были получены до и после острого теста YOYO IR (уровень 1).
Тест YOYO длился 10-20 минут в зависимости от уровня способностей участников.
Образец крови был взят за 15 минут до и через 15 минут после теста YOYO.
В этих образцах крови определяли сывороточный С-концевой телопептид коллагена 1 типа (CTX1).
|
между 40-50 минут
|
|
Изменение уровней COMP в сыворотке до и после прерывистого теста YOYO
Временное ограничение: между 40-50 минут
|
Образцы постпрандиальной венозной крови были получены до и после острого теста YOYO IR (уровень 1).
Тест YOYO длился 10-20 минут в зависимости от уровня способностей участников.
Образец крови был взят за 15 минут до и через 15 минут после теста YOYO.
В этих образцах крови определяли сывороточный хрящевой олигомерный матриксный белок (COMP).
|
между 40-50 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 октября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 ноября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TDK-2020-22186 (Другой номер гранта/финансирования: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .