Anaerobisen harjoituksen vaikutus luun morfogeneettiseen proteiiniin 9
tiistai 2. marraskuuta 2021 päivittänyt: Faruk Turgay, Ege University
BMP-perheen luun morfogeneettisellä proteiinilla (BMP) 9 on tärkeä rooli luun ja ruston uudelleenmuodostumisessa.
Näistä ominaisuuksista johtuen BMP9:llä voi olla tärkeä rooli erityisesti anaerobisen harjoittelun harjoittelussa.
Anaerobisen harjoituksen rooli näissä vaikutuksissa on kuitenkin edelleen epäselvä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia BMP9:n roolia akuutin ja kroonisen anaerobisen harjoituksen vaikutuksiin luuaineenvaihdunnan markkereihin.
Aterian jälkeiset laskimoverinäytteet otettiin ennen ja jälkeen akuuttia YOYO-jaksollista palautumistestiä (taso 1) 40 koulutetulta 18-35-vuotiaalta anaerobista urheilua (kuten koripalloa, lentopalloa ja käsipalloa) harrastaneelta miesurheilijalta ja 41:ltä 18-35-vuotiaalta istumista vapaaehtoiselta. .
Seerumin BMP9 luun muodostumisen ja resorption markkereina; alkalinen fosfataasi (ALP), tyypin 1 kollageenin C-terminaalinen telopeptidi (CTX1), ruston oligomeerinen matriisiproteiini (COMP) ja kalsiumtasot määritettiin.
Tutkimuksemme tuloksena saatavat tiedot voivat antaa tietoa urheilijoiden luuston ja luuston terveyden ja anaerobisen harjoituksen välisestä suhteesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
81
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
İzmir, Turkki, 35040
- Ege University Faculty of Sport Sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Urheiluryhmä: koulutetut miesurheilijat, jotka harrastavat anaerobisia lajeja (kuten koripalloa, lentopalloa ja käsipalloa) Kontrolliryhmä: istuvat miehet
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- olevan miespuolinen
- joiden painoindeksi on alle 30
Poissulkemiskriteerit:
- jolla on jokin sairaus tai vamma
- käyttää säännöllisesti savukkeita ja alkoholia
- käyttää mitä tahansa lääkettä tai antioksidanttia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Urheilullinen ryhmä
Terveet miesurheilijat, jotka ovat harrastaneet säännöllisesti anaerobista urheilua (kuten koripalloa, lentopalloa ja käsipalloa) vähintään 3 kuukautta
|
Tämä testi suoritettiin osallistujien kestävyystason määrittämiseksi.
Muut nimet:
Pituus, paino ja BMI määritettiin
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-proteiinitasot, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, kalsium, T-C, LDL-C, triglyseridi, HDL-C, glukoosi, CRP, AST, ALT, punasolu, keskimääräinen punasolutilavuus ( MCV), hematokriitti-, leukosyytti- ja trombosyyttitasot määritettiin verinäytteistä.
|
|
Kontrolliryhmä
Terveet istuvat (ei harrasta säännöllistä urheilua vähintään 3 kuukauteen) miehet, joiden ikä ja fyysiset ominaisuudet ovat samanlaiset kuin urheilijaryhmässä
|
Tämä testi suoritettiin osallistujien kestävyystason määrittämiseksi.
Muut nimet:
Pituus, paino ja BMI määritettiin
BMP9, CTX1, COMP, oxLDL-proteiinitasot, ALP, GGT, TAS, TOS, OSI, NO, kalsium, T-C, LDL-C, triglyseridi, HDL-C, glukoosi, CRP, AST, ALT, punasolu, keskimääräinen punasolutilavuus ( MCV), hematokriitti-, leukosyytti- ja trombosyyttitasot määritettiin verinäytteistä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos seerumin BMP9-tasoista ennen YOYO:ta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 40-50 minuutin välillä
|
Aterian jälkeiset laskimoverinäytteet otettiin ennen ja jälkeen akuutin YOYO IR -testin (taso 1).
YOYO-testi kesti 10-20 minuuttia osallistujien kykytasosta riippuen.
Verinäyte otettiin 15 minuuttia ennen YOYO-testiä ja 15 minuuttia sen jälkeen.
Näistä verinäytteistä määritettiin seerumin luun morfogeneettinen proteiini 9 (BMP9).
|
40-50 minuutin välillä
|
|
Muutos seerumin CTX1-tasoista ennen YOYO:ta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 40-50 minuutin välillä
|
Aterian jälkeiset laskimoverinäytteet otettiin ennen ja jälkeen akuutin YOYO IR -testin (taso 1).
YOYO-testi kesti 10-20 minuuttia osallistujien kykytasosta riippuen.
Verinäyte otettiin 15 minuuttia ennen YOYO-testiä ja 15 minuuttia sen jälkeen.
Näistä verinäytteistä määritettiin tyypin 1 kollageenin (CTX1) seerumin C-terminaalinen telopeptidi.
|
40-50 minuutin välillä
|
|
Muutos seerumin COMP-tasoista ennen YOYO:ta ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 40-50 minuutin välillä
|
Aterian jälkeiset laskimoverinäytteet otettiin ennen ja jälkeen akuutin YOYO IR -testin (taso 1).
YOYO-testi kesti 10-20 minuuttia osallistujien kykytasosta riippuen.
Verinäyte otettiin 15 minuuttia ennen YOYO-testiä ja 15 minuuttia sen jälkeen.
Näistä verinäytteistä määritettiin seerumin ruston oligomeerinen matriisiproteiini (COMP).
|
40-50 minuutin välillä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Faruk Turgay, Ege University Faculty of Sport Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 3. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. marraskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- TDK-2020-22186 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Ege University Scientific Research Project Coordination Unit)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .