Revision af ledelsen af første fase af arbejdskraft i Assiut Universitetshospitaler: et kvalitetsforbedringsprojekt
23. november 2021 opdateret af: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
auditering af den nuværende styring af første fase af normale vaginale fødsler på Assiut universitetshospitaler akut obstetrisk behandling
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Klinisk auditering er en kvalitetsforbedringsproces, der involverer gennemgang af leveringen af sundhedsydelser for at sikre, at den bedste praksis udføres. det er aftalt, at antallet af kejsersnit ligger over de nationalt accepterede i Egypten.
Dette kan relateres til mange faktorer og kan være forbundet med risici for morbiditet og dødelighed
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
400
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
normal vaginal dellivation af primigravida
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- termin 37-41 uger primigravida enkelt vertex præsentation levende foster spontant indtræden ingen kontraindikationer for vaginal fødsel
Ekskluderingskriterier:
- kvinder med associerede følgesygdomme præeklampsi og diabetes IUFD tidligere livmoder ar intrauterin vækstbegrænsning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Gode kliniske retningslinjer for intrapartum pleje til raske kvinder og babyer
definere guldstandarder inden for pleje af raske kvinder og babyer
|
|
ydeevne i den pleje, der ydes til patienter i perioder med audit
måle ydeevne i den pleje, der ydes til patienterne i auditperioden
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
måle ydeevne i henhold til guldstandere
Tidsramme: BASELINE
|
måle ydeevne og overholdelse af guldstandere under ledelse af første fase af fødsel på assuit universitetshospitaler
|
BASELINE
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
indførelse af NICE retningslinjer i praksis
Tidsramme: baseline
|
introduktion af NICE-retningslinjer i håndtering af første fase af fødsel i praksis på assuit universitetshospitaler
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. december 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
1. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. november 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. november 2021
Først opslået (Faktiske)
3. december 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. november 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- audit of first stage of labour
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .