Аудит управления первым этапом родов в университетских больницах Асьюта: проект повышения качества
23 ноября 2021 г. обновлено: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
проверка текущего ведения первого этапа нормальных вагинальных родов в неотложной акушерской помощи университетских больниц Асьюта
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Клинический аудит — это процесс улучшения качества, который включает в себя проверку оказания медицинской помощи, чтобы убедиться, что выполняются лучшие практики. общепризнано, что частота кесарева сечения выше общепринятой в Египте.
Это может быть связано со многими факторами и может быть связано с риском заболеваемости и смертности.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
400
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
нормальные вагинальные выделения первородящих
Описание
Критерии включения:
- срок 37-41 неделя первобеременная одновершинное предлежание живой плод спонтанное начало отсутствие противопоказаний для родов через естественные родовые пути
Критерий исключения:
- женщины с сопутствующей патологией преэклампсия и сахарный диабет ВЗРП рубец на матке в анамнезе задержка внутриутробного развития
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Хорошие клинические рекомендации по интранатальной помощи здоровым женщинам и новорожденным.
определить «золотые стандарты» интранатальной помощи здоровым женщинам и новорожденным
|
|
результативность оказания помощи пациентам в периоды аудита
измерять эффективность помощи, оказываемой пациентам в период аудита
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
измерять производительность в соответствии с золотыми стандартами
Временное ограничение: БАЗА
|
измерить производительность и соблюдение золотых стандартов во время ведения первого периода родов в университетских больницах Ассьют
|
БАЗА
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
внедрение рекомендаций NICE на практике
Временное ограничение: исходный уровень
|
внедрение рекомендаций NICE по ведению первого периода родов на практике в университетских клиниках Ассьюта
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 марта 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 ноября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 ноября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 декабря 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 ноября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- audit of first stage of labour
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .