Prüfung des Managements der ersten Geburtsphase in den Universitätskliniken von Assiut: ein Qualitätsverbesserungsprojekt
23. November 2021 aktualisiert von: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
Prüfung des aktuellen Managements der ersten Phase normaler vaginaler Entbindungen in der geburtshilflichen Notfallversorgung der Universitätskliniken von Assiut
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Klinisches Auditing ist ein Qualitätsverbesserungsprozess, der die Überprüfung der Gesundheitsversorgung beinhaltet, um sicherzustellen, dass die besten Praktiken durchgeführt werden. Es wird vereinbart, dass die Kaiserschnittraten über den landesweit in Ägypten akzeptierten liegen.
Dies kann mit vielen Faktoren zusammenhängen und mit Morbiditäts- und Mortalitätsrisiken verbunden sein
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
400
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
normaler vaginaler Dellivary der Erstgeburt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Term 37-41 Wochen Primigravida Einzelscheitel Präsentation lebender Fötus spontaner Beginn keine Kontraindikationen für vaginale Entbindung
Ausschlusskriterien:
- Frauen mit assoziierten Komorbiditäten Präeklampsie und Diabetes IUFD frühere Uterusnarbe intrauterine Wachstumsbeschränkung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Schöne klinische Richtlinien für die intrapartale Versorgung gesunder Frauen und Babys
definieren Goldstandards in der intrapartalen Versorgung gesunder Frauen und Babys
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Leistung bei der Versorgung der Patienten in Auditperioden
Messung der Leistung bei der Versorgung der Patienten im Prüfungszeitraum
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messen Sie die Leistung nach Gold Standers
Zeitfenster: GRUNDLAGE
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Messen Sie die Leistung und Einhaltung von Goldstandern während des Managements der ersten Geburtsphase in Assuit-Universitätskliniken
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GRUNDLAGE
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einführung der NICE-Richtlinien in die Praxis
Zeitfenster: Grundlinie
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Einführung der NICE-Richtlinien zum Management der ersten Geburtsphase in der Praxis in Universitätskliniken
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Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- audit of first stage of labour
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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