Auditoría de la Gestión de la Primera Etapa del Trabajo de Parto en los Hospitales Universitarios de Assiut: un Proyecto de Mejora de la Calidad
23 de noviembre de 2021 actualizado por: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
auditar la gestión actual de la primera etapa de los partos vaginales normales en la atención obstétrica de emergencia de los hospitales universitarios de Assiut
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La auditoría clínica es un proceso de mejora de la calidad que implica la revisión de la prestación de atención médica para garantizar que se lleve a cabo la mejor práctica. se acuerda que las tasas de cesáreas están por encima de las aceptadas a nivel nacional en Egipto.
Esto puede estar relacionado con muchos factores y puede estar asociado con riesgos de morbilidad y mortalidad.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
delirio vaginal normal de primigrávida
Descripción
Criterios de inclusión:
- término 37- 41 semanas primigrávida presentación de vértice único feto vivo inicio espontáneo sin contraindicaciones para el parto vaginal
Criterio de exclusión:
- mujeres con comorbilidades asociadas preeclampsia y diabetes DUI cicatriz uterina previa restricción del crecimiento intrauterino
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pautas clínicas de Niza para la atención intraparto de mujeres y bebés sanos
definir estándares de oro en la atención intraparto para mujeres y bebés sanos
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desempeño en la atención brindada a los pacientes en periodos de auditoría
medir el desempeño en la atención brindada a los pacientes en el período de auditoría
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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medir el rendimiento de acuerdo con los estándares de oro
Periodo de tiempo: BASE
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medir el desempeño y la adherencia a los estándares dorados durante el manejo de la primera etapa del trabajo de parto en los hospitales universitarios de assuit
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BASE
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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introducción de las directrices NICE en la práctica
Periodo de tiempo: base
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introducción de las guías NICE en el manejo de la primera etapa del trabajo de parto en la práctica en hospitales universitarios de assuit
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base
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
3 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- audit of first stage of labour
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .