Auditoria de Gestão da Primeira Etapa do Trabalho de Parto nos Hospitais Universitários de Assiut: um Projeto de Melhoria da Qualidade
23 de novembro de 2021 atualizado por: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
auditando a gestão atual da primeira etapa do parto vaginal normal em hospitais universitários de assistência obstétrica de emergência de Assiut
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A auditoria clínica é um processo de melhoria da qualidade que envolve a revisão da prestação de cuidados de saúde para garantir que as melhores práticas estão sendo realizadas. concorda-se que as taxas de cesariana estão acima das aceitas nacionalmente no Egito.
Isso pode estar relacionado a muitos fatores e pode estar associado a riscos de morbidades e mortalidades
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
delírio vaginal normal de primigesta
Descrição
Critério de inclusão:
- termo 37-41 semanas primigesta apresentação de vértice único feto vivo início espontâneo sem contraindicações para parto vaginal
Critério de exclusão:
- mulheres com comorbidades associadas pré-eclâmpsia e diabetes IUFD cicatriz uterina anterior restrição de crescimento intrauterino
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Boas diretrizes clínicas para cuidados intraparto para mulheres e bebês saudáveis
definir padrões de ouro no cuidado intraparto para mulheres e bebês saudáveis
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desempenho no atendimento prestado aos pacientes em períodos de auditoria
medir o desempenho no atendimento prestado aos pacientes no período de auditoria
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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medir o desempenho de acordo com os estandes de ouro
Prazo: LINHA DE BASE
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medir o desempenho e adesão aos padrões de ouro durante a gestão da primeira fase do trabalho de parto em hospitais universitários assuit
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LINHA DE BASE
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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introdução das diretrizes NICE na prática
Prazo: linha de base
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introdução das diretrizes NICE na gestão da primeira fase do trabalho de parto na prática em hospitais universitários assuit
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
3 de dezembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- audit of first stage of labour
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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