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Audit de la gestion de la première étape du travail dans les hôpitaux universitaires d'Assiout : un projet d'amélioration de la qualité

23 novembre 2021 mis à jour par: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
audit de la gestion actuelle de la première étape des accouchements vaginaux normaux dans les hôpitaux universitaires d'Assiut soins obstétricaux d'urgence

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'audit clinique est un processus d'amélioration de la qualité qui consiste à examiner la prestation des soins de santé pour s'assurer que les meilleures pratiques sont appliquées. il est convenu que les taux de césarienne sont supérieurs aux taux acceptés à l'échelle nationale en Égypte. Cela peut être lié à de nombreux facteurs et peut être associé à des risques de morbidité et de mortalité

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

400

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

dellivaires vaginaux normaux de primigeste

La description

Critère d'intégration:

  • terme 37-41 semaines primigeste présentation d'un seul vertex fœtus vivant apparition spontanée aucune contre-indication à l'accouchement vaginal

Critère d'exclusion:

  • femmes avec comorbidités associées pré éclampsie et diabète DIU cicatrice utérine antérieure retard de croissance intra-utérine

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Belles directives cliniques pour les soins intra-partum pour les femmes et les bébés en bonne santé
définir des normes de référence en matière de soins intrapartum pour les femmes et les bébés en bonne santé
performance dans les soins prodigués aux patients en période d'audit
mesurer la performance dans les soins prodigués aux patients pendant la période d'audit

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
mesurer la performance selon les étalons d'or
Délai: LIGNE DE BASE
mesurer la performance et l'adhésion aux normes d'or lors de la gestion de la première étape du travail dans les hôpitaux universitaires associés
LIGNE DE BASE

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
introduction des lignes directrices du NICE dans la pratique
Délai: ligne de base
introduction des lignes directrices du NICE dans la prise en charge du premier stade du travail en pratique dans les hôpitaux universitaires correspondants
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2021

Première publication (Réel)

3 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • audit of first stage of labour

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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