Audyt zarządzania pierwszym etapem porodu w szpitalach uniwersyteckich Assiut: projekt poprawy jakości
23 listopada 2021 zaktualizowane przez: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
audyt obecnego zarządzania pierwszym etapem normalnych porodów siłami natury w szpitalach uniwersyteckich Assiut w nagłych wypadkach opieki położniczej
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Audyt kliniczny to proces poprawy jakości, który obejmuje przegląd świadczenia opieki zdrowotnej w celu zapewnienia stosowania najlepszych praktyk. panuje zgoda co do tego, że odsetek cesarskich cięć jest wyższy niż w Egipcie.
Może to być związane z wieloma czynnikami i może wiązać się z ryzykiem zachorowalności i śmiertelności
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
400
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
normalny dellivar pochwowy primigravida
Opis
Kryteria przyjęcia:
- termin 37-41 tygodni primigravida prezentacja pojedynczego wierzchołka żywy płód spontaniczny początek brak przeciwwskazań do porodu drogą pochwową
Kryteria wyłączenia:
- kobiety ze współistniejącymi chorobami współistniejącymi stan przedrzucawkowy i cukrzyca IUFD przebyta blizna macicy wewnątrzmaciczne ograniczenie wzrostu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Ładne wytyczne kliniczne dotyczące opieki okołoporodowej nad zdrową kobietą i dzieckiem
określić złote standardy opieki okołoporodowej nad zdrowymi kobietami i niemowlętami
|
|
wykonania opieki sprawowanej nad pacjentami w okresach kontroli
mierzyć efektywność opieki świadczonej pacjentom w okresie audytu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mierzyć wydajność według złotych standardów
Ramy czasowe: LINIA BAZOWA
|
mierzyć wydajność i przestrzeganie złotych standardów podczas zarządzania pierwszym etapem porodu w szpitalach uniwersyteckich assuit
|
LINIA BAZOWA
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wprowadzenie wytycznych NICE w praktyce
Ramy czasowe: linia bazowa
|
wprowadzenie wytycznych NICE w prowadzeniu pierwszego okresu porodu w praktyce w szpitalach uniwersyteckich assuit
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 marca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 grudnia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 listopada 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- audit of first stage of labour
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .