Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Assiutin yliopistollisten sairaaloiden ensimmäisen työvaiheen hallinnan tarkastus: laadunparannusprojekti

tiistai 23. marraskuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
Assiutin yliopistosairaaloiden normaalien emättimen synnytysten ensimmäisen vaiheen nykyisen hallinnan auditointi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliininen auditointi on laadun parantamisprosessi, joka sisältää terveydenhuollon toimituksen tarkistamisen, jotta varmistetaan, että parhaita käytäntöjä noudatetaan. sovitaan, että keisarileikkausten määrä on korkeampi kuin Egyptissä kansallisesti hyväksytty. Tämä voi liittyä moniin tekijöihin ja se voi liittyä sairastuvuuden ja kuolleisuuden riskeihin

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

400

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

normaali primigravidan emättimen leviäminen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • termi 37-41 viikkoa primigravida yhden kärjen esitys elävä sikiö spontaanisti ei vasta-aiheita emättimen synnytykselle

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, joilla on samanaikaisia ​​sairauksia preeklampsia ja diabetes IUFD edellinen kohdun arpi kohdunsisäinen kasvurajoitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Hyvät kliiniset ohjeet synnytyksensisäiseen hoitoon terveille naisille ja vauvoille
määritellä kultastandardit terveiden naisten ja vauvojen synnytyksensisäisessä hoidossa
potilaille tarjotun hoidon suoritus tarkastusjaksojen aikana
mittaa potilaille tarjotun hoidon suorituskykyä auditointijakson aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittaa suorituskykyä kultatason mukaan
Aikaikkuna: PERUSTASO
mitata suorituskykyä ja noudattamista kultaisten luokkien hallinnassa ensimmäisen vaiheen synnytyksen aikana assuit-yliopistosairaaloissa
PERUSTASO

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NICE-ohjeiden käyttöönotto käytännössä
Aikaikkuna: perusviiva
NICE-ohjeiden käyttöönotto ensimmäisen vaiheen synnytyksen hallinnassa käytännössä yliopistosairaaloissa
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • audit of first stage of labour

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Emättimen toimitus

3
Tilaa