- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05143944
Assiutin yliopistollisten sairaaloiden ensimmäisen työvaiheen hallinnan tarkastus: laadunparannusprojekti
tiistai 23. marraskuuta 2021 päivittänyt: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
Assiutin yliopistosairaaloiden normaalien emättimen synnytysten ensimmäisen vaiheen nykyisen hallinnan auditointi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kliininen auditointi on laadun parantamisprosessi, joka sisältää terveydenhuollon toimituksen tarkistamisen, jotta varmistetaan, että parhaita käytäntöjä noudatetaan. sovitaan, että keisarileikkausten määrä on korkeampi kuin Egyptissä kansallisesti hyväksytty.
Tämä voi liittyä moniin tekijöihin ja se voi liittyä sairastuvuuden ja kuolleisuuden riskeihin
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
normaali primigravidan emättimen leviäminen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- termi 37-41 viikkoa primigravida yhden kärjen esitys elävä sikiö spontaanisti ei vasta-aiheita emättimen synnytykselle
Poissulkemiskriteerit:
- naiset, joilla on samanaikaisia sairauksia preeklampsia ja diabetes IUFD edellinen kohdun arpi kohdunsisäinen kasvurajoitus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Hyvät kliiniset ohjeet synnytyksensisäiseen hoitoon terveille naisille ja vauvoille
määritellä kultastandardit terveiden naisten ja vauvojen synnytyksensisäisessä hoidossa
|
potilaille tarjotun hoidon suoritus tarkastusjaksojen aikana
mittaa potilaille tarjotun hoidon suorituskykyä auditointijakson aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
mittaa suorituskykyä kultatason mukaan
Aikaikkuna: PERUSTASO
|
mitata suorituskykyä ja noudattamista kultaisten luokkien hallinnassa ensimmäisen vaiheen synnytyksen aikana assuit-yliopistosairaaloissa
|
PERUSTASO
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
NICE-ohjeiden käyttöönotto käytännössä
Aikaikkuna: perusviiva
|
NICE-ohjeiden käyttöönotto ensimmäisen vaiheen synnytyksen hallinnassa käytännössä yliopistosairaaloissa
|
perusviiva
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. joulukuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. marraskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- audit of first stage of labour
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Emättimen toimitus
-
Rambam Health Care CampusAktiivinen, ei rekrytointi
-
Duke UniversityNational Institute on Aging (NIA)ValmisKriittinen sairaus | Ikääntyminen | Psykologinen ahdistus | Epäviralliset omaishoitajat | Palliatiivinen hoito | Care Delivery -malliYhdysvallat
-
Hospices Civils de LyonValmisAnterior prolapsin leikkaus käyttämällä transobturaattorin korjausta, jonka on valmistanut Vaginal PlastronRanska
-
NorthShore University HealthSystemEi vielä rekrytointiaLeikkauksen jälkeinen virtsanpidätys | Lantion korjaava kirurgia | Sacrospinous vaginal Vault Suspension