Audit van het beheer van de eerste fase van de bevalling in de universitaire ziekenhuizen van Assiut: een kwaliteitsverbeteringsproject
23 november 2021 bijgewerkt door: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
audit van het huidige beheer van de eerste fase van normale vaginale bevallingen in de spoedeisende verloskundige zorg van de universitaire ziekenhuizen van Assiut
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Klinische auditing is een kwaliteitsverbeteringsproces waarbij de levering van gezondheidszorg wordt beoordeeld om ervoor te zorgen dat de best practice wordt uitgevoerd. er is overeengekomen dat de tarieven voor keizersneden hoger zijn dan de nationaal aanvaarde tarieven in Egypte.
Dit kan verband houden met vele factoren en kan worden geassocieerd met risico's voor morbiditeit en mortaliteit
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
normaal vaginaal dellivarium van primigravida
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- termijn 37- 41 weken primigravida enkele vertex presentatie levende foetus spontaan begin geen contra-indicaties voor vaginale bevalling
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen met geassocieerde comorbiditeiten pre-eclampsie en diabetes IUD eerder litteken in de baarmoeder intra-uteriene groeirestrictie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Mooie klinische richtlijnen voor intrapartumzorg voor gezonde vrouwen en baby's
definiëren gouden standaarden in intrapartumzorg voor gezonde vrouwen en baby's
|
|
prestaties in de zorg die aan patiënten wordt verleend tijdens auditperiodes
meet de prestaties in de zorg die aan de patiënten wordt verleend tijdens de auditperiode
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
prestatie meten volgens goudstanders
Tijdsspanne: BASISLIJN
|
meet prestaties en naleving van gouden standaarden tijdens het beheer van de eerste fase van de bevalling in universitaire ziekenhuizen
|
BASISLIJN
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
introductie van NICE-richtlijnen in de praktijk
Tijdsspanne: basislijn
|
introductie van NICE-richtlijnen bij het beheer van de eerste fase van de bevalling in de praktijk in assuit academische ziekenhuizen
|
basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 december 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 november 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 december 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- audit of first stage of labour
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .