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Audit di Gestione della Prima Fase del Travaglio negli Ospedali Universitari Assiut: un Progetto di Miglioramento della Qualità

23 novembre 2021 aggiornato da: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
revisione dell'attuale gestione della prima fase dei parti vaginali normali presso gli ospedali universitari di Assiut

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'audit clinico è un processo di miglioramento della qualità che prevede la revisione dell'erogazione dell'assistenza sanitaria per garantire che venga attuata la migliore pratica. si concorda che i tassi di taglio cesareo sono superiori a quelli accettati a livello nazionale in Egitto. Ciò può essere correlato a molti fattori e può essere associato a rischi di morbilità e mortalità

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

normale dellivaria vaginale della primigravida

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • termine 37-41 settimane primigravida presentazione a vertice singolo feto vivo esordio spontaneo nessuna controindicazione al parto vaginale

Criteri di esclusione:

  • donne con comorbidità associate preeclampsia e diabete IUFD precedente restrizione della crescita intrauterina della cicatrice uterina

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Belle linee guida cliniche per la cura intrapartum di donne e bambini sani
definire i gold standard nell'assistenza intrapartum per donne e bambini sani
prestazioni nell'assistenza prestata ai pazienti nei periodi di audit
misurare le prestazioni nell'assistenza fornita ai pazienti nel periodo di audit

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
misurare le prestazioni in base ai gold standers
Lasso di tempo: LINEA DI BASE
misurare le prestazioni e l'aderenza ai gold standers durante la gestione della prima fase del travaglio negli ospedali universitari assuit
LINEA DI BASE

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
introduzione pratica delle linee guida NICE
Lasso di tempo: linea di base
introduzione delle linee guida NICE nella gestione della prima fase del travaglio nella pratica negli ospedali universitari assuit
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • audit of first stage of labour

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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