- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05143944
Revisjon av ledelse av første fase av arbeidskraft i Assiut universitetssykehus: et kvalitetsforbedringsprosjekt
23. november 2021 oppdatert av: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
revisjon av den nåværende ledelsen av første stadium av normale vaginale forløsninger ved Assiut universitetssykehus akutt fødselshjelp
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Klinisk revisjon er en kvalitetsforbedringsprosess som involverer gjennomgang av leveringen av helsetjenester for å sikre at beste praksis blir utført. det er enighet om at ratene for keisersnitt er høyere enn nasjonalt akseptert i Egypt.
Dette kan relateres til mange faktorer og kan være forbundet med risiko for sykelighet og dødelighet
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 45 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
normal vaginal delliv av primigravida
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- termin 37-41 uker primigravida enkelt toppunkt presentasjon levende foster spontant debut ingen kontraindikasjoner for vaginal fødsel
Ekskluderingskriterier:
- kvinner med tilhørende komorbiditeter preeklampsi og diabetes IUFD tidligere livmorarr intrauterin vekstbegrensning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Fine kliniske retningslinjer for fødselspleie for friske kvinner og babyer
definere gullstandarder i fødselsomsorg for friske kvinner og babyer
|
|
ytelse i omsorgen gitt til pasienter i perioder med revisjon
måle ytelsen i omsorgen gitt til pasientene i revisjonsperioden
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
måle ytelse i henhold til gullstander
Tidsramme: GRUNNLINJE
|
måle ytelse og overholdelse av gullstander under ledelse av første fase av arbeidskraft i assuit universitetssykehus
|
GRUNNLINJE
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
innføring av NICE retningslinjer i praksis
Tidsramme: grunnlinje
|
innføring av NICE-retningslinjer i ledelse av første fase av arbeidskraft i praksis i assuit universitetssykehus
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. desember 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2022
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. november 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. desember 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- audit of first stage of labour
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .