Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Revisjon av ledelse av første fase av arbeidskraft i Assiut universitetssykehus: et kvalitetsforbedringsprosjekt

23. november 2021 oppdatert av: Mohamed Mahmoud Maksy, Assiut University
revisjon av den nåværende ledelsen av første stadium av normale vaginale forløsninger ved Assiut universitetssykehus akutt fødselshjelp

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

Klinisk revisjon er en kvalitetsforbedringsprosess som involverer gjennomgang av leveringen av helsetjenester for å sikre at beste praksis blir utført. det er enighet om at ratene for keisersnitt er høyere enn nasjonalt akseptert i Egypt. Dette kan relateres til mange faktorer og kan være forbundet med risiko for sykelighet og dødelighet

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

normal vaginal delliv av primigravida

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • termin 37-41 uker primigravida enkelt toppunkt presentasjon levende foster spontant debut ingen kontraindikasjoner for vaginal fødsel

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner med tilhørende komorbiditeter preeklampsi og diabetes IUFD tidligere livmorarr intrauterin vekstbegrensning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Fine kliniske retningslinjer for fødselspleie for friske kvinner og babyer
definere gullstandarder i fødselsomsorg for friske kvinner og babyer
ytelse i omsorgen gitt til pasienter i perioder med revisjon
måle ytelsen i omsorgen gitt til pasientene i revisjonsperioden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
måle ytelse i henhold til gullstander
Tidsramme: GRUNNLINJE
måle ytelse og overholdelse av gullstander under ledelse av første fase av arbeidskraft i assuit universitetssykehus
GRUNNLINJE

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
innføring av NICE retningslinjer i praksis
Tidsramme: grunnlinje
innføring av NICE-retningslinjer i ledelse av første fase av arbeidskraft i praksis i assuit universitetssykehus
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

3. desember 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • audit of first stage of labour

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere