Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stedet for mænd i arresterede graviditeter (PHGA)

25. januar 2022 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

En afsluttet graviditet defineres som ophør af hjerteaktivitet før 14 ugers amenoré. Denne tidlige afbrydelse af graviditeten kan induceres af patologiske, traumatiske eller idiopatiske årsager. Under alle omstændigheder forbliver det en fysisk og psykologisk prøvende begivenhed for kvinden, parret såvel som for manden.

Faktisk svarer tabet af dette embryo, som kun måler nogle få millimeter, til tabet af et barn for triaden: kvinde, mand, par. Afbrydelsen af ​​denne graviditet opleves som en sorg for de kommende forældre.

Den standsede graviditet har altid været et tabu i samfundet. Beviset er, at det først var i 1980'erne, at dette blev betragtet som sorg, og dets psykologiske konsekvenser blev undersøgt.

Efter disse undersøgelser demokratiseres psykologiske opfølgninger og tilbydes dermed kvinder. Men hvornår er det mænd? Efterforskerne har altid sat kvinden i centrum af plejeprocessen. Hvilket er legitimt. Manden bliver dog ofte set som "den person, der påvirker kvinden". Denne standardkategorisering marginaliserer manden, der gerne vil være en skuespiller i sin partners omsorg. Faktisk beder mænd i stigende grad om at støtte kvinder i deres gynækologiske plejeprocedurer. Desværre på grund af manglende foranstaltninger. Mændene er mere end forladte.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Underforsker:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen mand, der er stamfader til graviditeten, og hvis partner er påvirket af en afbrudt graviditet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥18 år
  • han-
  • taler fransk
  • Graviditetens forfader, og hvis partner er ramt af en afbrudt graviditet

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgsperson har udtrykt modstand mod at deltage i undersøgelsen
  • Emne under retfærdighedens beskyttelse
  • Emne under værgemål eller værgemål
  • Subjekt under værgemål, kuratur eller retfærdighedsbeskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identificer rollen for mændenes sted under en afbrudt graviditet af deres partnere
Tidsramme: op til 1 måned efter anholdt graviditet
op til 1 måned efter anholdt graviditet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

31. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. januar 2022

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 8298 (CTEP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner