Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Место мужчин в задержке беременности (PHGA)

25 января 2022 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Прерванная беременность определяется как прекращение сердечной деятельности до 14 недель аменореи. Это раннее прерывание беременности может быть вызвано патологическими, травматическими или идиопатическими причинами. В любом случае, это остается физически и психологически тяжелым событием для женщины, пары, а также для мужчины.

Действительно, потеря этого зародыша размером всего в несколько миллиметров соответствует потере ребенка для триады: женщина, мужчина, пара. Прерывание этой беременности переживается как тяжелая утрата для будущих родителей.

Прерванная беременность всегда была табу в обществе. Доказательством является то, что только в 1980-х годах это считалось трауром, и его психологические последствия изучались.

После этих исследований психологическое сопровождение демократизируется и, таким образом, предлагается женщинам. Однако, когда это мужчины? Следователи всегда ставили женщину в центр процесса ухода. Что законно. Однако мужчина часто рассматривается как «человек, влияющий на женщину». Эта категоризация по умолчанию маргинализирует мужчину, который хотел бы быть актером на попечении своей партнерши. На самом деле, мужчины все чаще просят поддержать женщин в их гинекологических процедурах. К сожалению, за отсутствием принятых мер. Мужчины более чем брошены.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Младший исследователь:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослый мужчина, являющийся прародителем беременности и чей партнер пострадал от прерванной беременности

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥18 лет
  • мужской
  • Говорить по-французски
  • Родительница беременности и чей партнер пострадал от прерванной беременности

Критерий исключения:

  • Субъект выразил несогласие с участием в исследовании
  • Субъект под защитой правосудия
  • Субъект, находящийся под опекой или попечительством
  • Субъект, находящийся под опекой, попечительством или обеспечением правосудия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Выявить роль мужского места при прерванной беременности их партнерш
Временное ограничение: до 1 месяца после замершей беременности
до 1 месяца после замершей беременности

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

31 января 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 января 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 января 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2022 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 8298 (CTEP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться