- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05208645
Место мужчин в задержке беременности (PHGA)
Прерванная беременность определяется как прекращение сердечной деятельности до 14 недель аменореи. Это раннее прерывание беременности может быть вызвано патологическими, травматическими или идиопатическими причинами. В любом случае, это остается физически и психологически тяжелым событием для женщины, пары, а также для мужчины.
Действительно, потеря этого зародыша размером всего в несколько миллиметров соответствует потере ребенка для триады: женщина, мужчина, пара. Прерывание этой беременности переживается как тяжелая утрата для будущих родителей.
Прерванная беременность всегда была табу в обществе. Доказательством является то, что только в 1980-х годах это считалось трауром, и его психологические последствия изучались.
После этих исследований психологическое сопровождение демократизируется и, таким образом, предлагается женщинам. Однако, когда это мужчины? Следователи всегда ставили женщину в центр процесса ухода. Что законно. Однако мужчина часто рассматривается как «человек, влияющий на женщину». Эта категоризация по умолчанию маргинализирует мужчину, который хотел бы быть актером на попечении своей партнерши. На самом деле, мужчины все чаще просят поддержать женщин в их гинекологических процедурах. К сожалению, за отсутствием принятых мер. Мужчины более чем брошены.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Luisa ATTALI, Midwife
- Номер телефона: 33.3.88.12.78.46
- Электронная почта: luisa.attali@chru-strasbourg.fr
Места учебы
-
-
-
Strasbourg, Франция, 67091
- Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Контакт:
- Luisa ATTALI, Midwife
- Номер телефона: 33.3.88.12.78.46
- Электронная почта: luisa.attali@chru-strasbourg.fr
-
Главный следователь:
- Luisa ATTALI, Midwife
-
Младший исследователь:
- Floriane MAGAUD, Midwife
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥18 лет
- мужской
- Говорить по-французски
- Родительница беременности и чей партнер пострадал от прерванной беременности
Критерий исключения:
- Субъект выразил несогласие с участием в исследовании
- Субъект под защитой правосудия
- Субъект, находящийся под опекой или попечительством
- Субъект, находящийся под опекой, попечительством или обеспечением правосудия
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выявить роль мужского места при прерванной беременности их партнерш
Временное ограничение: до 1 месяца после замершей беременности
|
до 1 месяца после замершей беременности
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 8298 (CTEP)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .