Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Miesten paikka pidätetyissä raskauksissa (PHGA)

tiistai 25. tammikuuta 2022 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Keskeytyneellä raskaudella tarkoitetaan sydämen toiminnan loppumista ennen 14 viikon kuukautisia. Tämä varhainen raskauden keskeytyminen voi johtua patologisista, traumaattisista tai idiopaattisista syistä. Se on joka tapauksessa fyysisesti ja psyykkisesti rasittava tapahtuma niin naiselle, pariskunnalle kuin miehellekin.

Itse asiassa tämän vain muutaman millimetrin mittaisen alkion menetys vastaa lapsen menetystä kolmikolle: nainen, mies, pari. Tämän raskauden keskeytyminen koetaan suruksi tuleville vanhemmille.

Keskeytetty raskaus on aina ollut tabu yhteiskunnassa. Todiste on, että vasta 1980-luvulla tätä pidettiin suruna ja sen psykologisia seurauksia tutkittiin.

Näiden tutkimusten jälkeen psykologinen seuranta demokratisoituu ja sitä tarjotaan näin ollen naisille. Mutta milloin se on miehet? Tutkijat ovat aina asettaneet naisen hoitoprosessin keskiöön. Mikä on laillista. Mies nähdään kuitenkin usein "henkilönä, joka vaikuttaa naiseen". Tämä oletusluokitus syrjäyttää miehen, joka haluaisi olla näyttelijä kumppaninsa hoidossa. Itse asiassa miehet pyytävät yhä useammin tukea naisille gynekologisissa hoitotoimenpiteissä. Valitettavasti toimenpiteiden puutteen vuoksi. Miehet ovat enemmän kuin hylättyjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Alatutkija:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mies aikuinen, joka on raskauden esiaste ja jonka kumppani on keskeytynyt raskaus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta vanha
  • Uros
  • Ranskan puhuminen
  • Raskauden esiaste ja jonka kumppani on keskeytynyt raskaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilö ilmaisi vastustavansa tutkimukseen osallistumista
  • Oikeussuojan alainen aihe
  • Huollan tai holhouksen alainen
  • Aihe on holhouksen, kuraattorin tai oikeusturvan alainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tunnista miesten rooli kumppaninsa keskeytetyn raskauden aikana
Aikaikkuna: enintään 1 kuukausi keskeytetyn raskauden jälkeen
enintään 1 kuukausi keskeytetyn raskauden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 31. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 26. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 8298 (CTEP)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa