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Der Platz des Mannes in verhafteten Schwangerschaften (PHGA)

25. Januar 2022 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Eine abgebrochene Schwangerschaft ist definiert als das Aufhören der Herzaktivität vor der 14. Woche der Amenorrhoe. Dieser frühe Schwangerschaftsabbruch kann durch pathologische, traumatische oder idiopathische Ursachen hervorgerufen werden. Auf jeden Fall bleibt es für die Frau, das Paar und auch für den Mann ein körperlich und psychisch anstrengendes Ereignis.

Tatsächlich entspricht der Verlust dieses nur wenige Millimeter großen Embryos dem Verlust eines Kindes für die Triade Frau, Mann, Paar. Der Abbruch dieser Schwangerschaft wird für die werdenden Eltern als Trauer erlebt.

Der Schwangerschaftsabbruch war schon immer ein Tabu in der Gesellschaft. Der Beweis dafür ist, dass dies erst in den 1980er Jahren als Trauer galt und seine psychologischen Folgen untersucht wurden.

Im Anschluss an diese Studien werden psychologische Nachsorgeuntersuchungen demokratisiert und somit auch Frauen angeboten. Doch wann sind es Männer? Die Ermittler stellten stets die Frau in den Mittelpunkt des Pflegeprozesses. Was legitim ist. Allerdings wird der Mann oft als „die Person angesehen, die die Frau beeinflusst“. Diese Standardkategorisierung marginalisiert den Mann, der in der Obhut seiner Partnerin handeln möchte. Tatsächlich bitten Männer zunehmend darum, Frauen bei ihren gynäkologischen Pflegemaßnahmen zu unterstützen. Leider wurden keine Maßnahmen ergriffen. Die Männer sind mehr als verlassen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Unterermittler:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männlicher Erwachsener, der der Vater der Schwangerschaft ist und dessen Partner von einem Schwangerschaftsabbruch betroffen ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre
  • männlich
  • Französisch sprechen
  • Der Erzeuger der Schwangerschaft und dessen Partner von einem Schwangerschaftsabbruch betroffen ist

Ausschlusskriterien:

  • Proband, der sich gegen die Teilnahme an der Studie ausgesprochen hat
  • Gegenstand unter Wahrung der Gerechtigkeit
  • Gegenstand unter Vormundschaft oder Vormundschaft
  • Subjekt, das unter Vormundschaft, Kuratorium oder Rechtsschutz steht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Identifizieren Sie die Rolle der Männer während einer abgebrochenen Schwangerschaft ihrer Partnerin
Zeitfenster: bis zu 1 Monat nach dem Schwangerschaftsabbruch
bis zu 1 Monat nach dem Schwangerschaftsabbruch

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

31. Januar 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 8298 (CTEP)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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