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La place des hommes dans les grossesses arrêtées (PHGA)

25 janvier 2022 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Une grossesse interrompue est définie comme la cessation de l'activité cardiaque avant 14 semaines d'aménorrhée. Cette interruption précoce de gestation peut être induite par des causes pathologiques, traumatiques ou idiopathiques. En tout cas, cela reste un événement éprouvant physiquement et psychologiquement pour la femme, le couple comme pour l'homme.

En effet, la perte de cet embryon, qui ne mesure que quelques millimètres, correspond à la perte d'un enfant pour la triade : femme, homme, couple. L'interruption de cette grossesse est vécue comme un deuil pour les futurs parents.

L'arrêt de grossesse a toujours été un tabou dans la société. La preuve en est qu'il a fallu attendre les années 1980 pour que ce deuil soit considéré comme un deuil et que ses conséquences psychologiques soient étudiées.

Suite à ces études, les suivis psychologiques se démocratisent et sont ainsi proposés aux femmes. Cependant, quand est-ce que c'est les hommes? Les enquêteurs ont toujours placé la femme au centre du processus de soins. Ce qui est légitime. Cependant, l'homme est souvent considéré comme "la personne qui influence la femme". Cette catégorisation par défaut marginalise l'homme qui voudrait être acteur de la prise en charge de sa compagne. En effet, les hommes demandent de plus en plus à accompagner les femmes dans leurs démarches de soins gynécologiques. Malheureusement, faute de mesures mises en place. Les hommes sont plus qu'abandonnés.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • France
      • Strasbourg, France, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Sous-enquêteur:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Homme adulte qui est l'ancêtre de la grossesse et dont le partenaire est affecté par une grossesse avortée

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥18 ans
  • homme
  • Parler français
  • L'ancêtre de la grossesse et dont le partenaire est affecté par une grossesse avortée

Critère d'exclusion:

  • Sujet ayant exprimé son opposition à participer à l'étude
  • Sujet sous sauvegarde de justice
  • Sujet sous tutelle ou curatelle
  • Sujet sous tutelle, curatelle ou sauvegarde de justice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Identifier le rôle de la place des hommes lors d'une grossesse avortée de leurs partenaires
Délai: jusqu'à 1 mois après l'arrêt de la grossesse
jusqu'à 1 mois après l'arrêt de la grossesse

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

31 janvier 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Première publication (Réel)

26 janvier 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2022

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 8298 (CTEP)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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