Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De plaats van mannen in gearresteerde zwangerschappen (PHGA)

25 januari 2022 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Een afgebroken zwangerschap wordt gedefinieerd als het stoppen van de hartactiviteit vóór 14 weken amenorroe. Deze vroege onderbreking van de zwangerschap kan worden veroorzaakt door pathologische, traumatische of idiopathische oorzaken. Het blijft in ieder geval een fysiek en psychisch zwaar gebeuren voor de vrouw, het koppel en ook voor de man.

Het verlies van dit embryo, dat slechts enkele millimeters groot is, komt inderdaad overeen met het verlies van een kind voor de triade: vrouw, man, koppel. Het afbreken van deze zwangerschap wordt voor de aanstaande ouders ervaren als een rouwproces.

De gestopte zwangerschap is altijd een taboe geweest in de samenleving. Het bewijs is dat dit pas in de jaren tachtig als rouw werd beschouwd en dat de psychologische gevolgen ervan werden bestudeerd.

Na deze studies worden psychologische follow-ups gedemocratiseerd en dus aangeboden aan vrouwen. Maar wanneer zijn het mannen? De onderzoekers hebben de vrouw altijd centraal gesteld in het zorgproces. Wat legitiem is. De man wordt echter vaak gezien als "de persoon die de vrouw beïnvloedt". Deze standaardindeling marginaliseert de man die een acteur zou willen zijn onder de hoede van zijn partner. Sterker nog, mannen vragen steeds vaker om ondersteuning van vrouwen bij hun gynaecologische zorgprocedures. Helaas bij gebrek aan maatregelen. De mannen zijn meer dan in de steek gelaten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Strasbourg, Frankrijk, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Onderonderzoeker:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mannelijke volwassene die de voorloper is van de zwangerschap en wiens partner wordt getroffen door een afgebroken zwangerschap

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥18 jaar
  • mannelijk
  • Frans spreken
  • De voorloper van de zwangerschap en wiens partner wordt getroffen door een afgebroken zwangerschap

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die bezwaar heeft gemaakt tegen deelname aan het onderzoek
  • Onderwerp onder bescherming van justitie
  • Onderwerp onder curatele of curatele
  • Onderwerp onder curatele, curatele of vrijwaring van gerechtigheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identificeer de rol van de mannenplaats tijdens een afgebroken zwangerschap van hun partners
Tijdsspanne: tot 1 maand na gestopte zwangerschap
tot 1 maand na gestopte zwangerschap

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

31 januari 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 8298 (CTEP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren