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Il posto degli uomini nelle gravidanze interrotte (PHGA)

25 gennaio 2022 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Una gravidanza interrotta è definita come la cessazione dell'attività cardiaca prima delle 14 settimane di amenorrea. Questa precoce interruzione della gestazione può essere indotta da cause patologiche, traumatiche o idiopatiche. In ogni caso, rimane un evento fisicamente e psicologicamente impegnativo per la donna, la coppia così come per l'uomo.

Infatti, la perdita di questo embrione, che misura solo pochi millimetri, corrisponde alla perdita di un figlio per la triade: donna, uomo, coppia. L'interruzione di questa gravidanza è vissuta come un lutto per i futuri genitori.

La gravidanza interrotta è sempre stata un tabù nella società. La prova è che solo negli anni '80 questo è stato considerato lutto e le sue conseguenze psicologiche sono state studiate.

A seguito di questi studi, i follow-up psicologici sono democratizzati e vengono quindi offerti alle donne. Tuttavia, quando sono gli uomini? Gli inquirenti hanno sempre messo la donna al centro del processo di cura. Il che è legittimo. Tuttavia, l'uomo è spesso visto come "la persona che influenza la donna". Questa categorizzazione predefinita emargina l'uomo che vorrebbe essere un attore nella cura del suo partner. Gli uomini, infatti, chiedono sempre più spesso di sostenere le donne nelle loro procedure di assistenza ginecologica. Purtroppo, per mancanza di misure messe in campo. Gli uomini sono più che abbandonati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Sub-investigatore:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Maschio adulto che è capostipite della gravidanza e il cui partner è affetto da una gravidanza interrotta

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥18 anni
  • maschio
  • Parlare francese
  • Il progenitore della gravidanza e il cui partner è affetto da una gravidanza interrotta

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che ha espresso opposizione alla partecipazione allo studio
  • Soggetto a tutela della giustizia
  • Soggetto sotto tutela o tutela
  • Soggetto sottoposto a tutela, curatela o tutela della giustizia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Identificare il ruolo del posto degli uomini durante una gravidanza abortita dei loro partner
Lasso di tempo: fino a 1 mese dopo l'interruzione della gravidanza
fino a 1 mese dopo l'interruzione della gravidanza

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

31 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 gennaio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8298 (CTEP)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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