이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

체포 된 임신에서 남성의 위치 (PHGA)

2022년 1월 25일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

임신 중절은 14주 무월경 전에 심장 활동이 중단된 것으로 정의됩니다. 이러한 조기 임신 중단은 병리학적, 외상성 또는 특발성 원인에 의해 유발될 수 있습니다. 어쨌든 그것은 남자뿐만 아니라 여자에게도, 부부에게도 육체적으로나 심리적으로 힘든 사건으로 남아 있다.

실제로, 불과 몇 밀리미터에 불과한 이 배아의 상실은 삼위일체(여성, 남성, 부부)의 아이 상실에 해당합니다. 이 임신의 종료는 미래의 부모에 대한 사별로 경험됩니다.

중단 된 임신은 항상 사회에서 금기 사항이었습니다. 1980년대가 되어서야 이것이 애도로 간주되었고 그 심리적 결과가 연구되었다는 증거입니다.

이러한 연구에 따라 심리적 후속 조치가 민주화되어 여성에게 제공됩니다. 그러나 언제 남자입니까? 수사관들은 항상 여성을 치료 과정의 중심에 두었습니다. 합법적입니다. 그러나 남자는 종종 "여자에게 영향을 미치는 사람"으로 간주됩니다. 이 기본 범주화는 파트너를 돌보는 배우가 되고자 하는 남성을 소외시킵니다. 사실, 남성들은 점점 더 여성의 산부인과 진료를 지원해 달라고 요청하고 있습니다. 안타깝지만 대책이 미흡합니다. 남자들은 버려진 것 이상입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • 부수사관:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임신의 선조이고 파트너가 낙태된 임신의 영향을 받는 성인 남성

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥18세
  • 남성
  • 프랑스어 말하기
  • 임신의 시조 및 파트너가 낙태된 임신의 영향을 받음

제외 기준:

  • 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
  • 정의의 보호 대상
  • 후견인 또는 후견인
  • 후견, 큐레이터 또는 사법 보호 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
파트너의 낙태 임신 중 남성의 역할을 식별합니다.
기간: 임신 후 1개월까지
임신 후 1개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 31일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 25일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8298 (CTEP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다