- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05208645
Místo mužů v zatčených těhotenstvích (PHGA)
Ukončené těhotenství je definováno jako zástava srdeční činnosti před 14. týdnem amenorey. Toto časné přerušení gestace může být vyvoláno patologickými, traumatickými nebo idiopatickými příčinami. V každém případě je to pro ženu, pár i pro muže fyzicky i psychicky náročná událost.
Ztráta tohoto embrya, které měří jen pár milimetrů, totiž odpovídá ztrátě dítěte pro triádu: žena, muž, pár. Ukončení tohoto těhotenství je pro budoucí rodiče prožíváno jako zármutek.
Zastavené těhotenství bylo vždy ve společnosti tabu. Důkazem toho je, že až v 80. letech se to považovalo za smutek a studovaly se jeho psychologické důsledky.
Po těchto studiích dochází k demokratizaci psychologického sledování, které je tak nabízeno ženám. Nicméně, kdy jsou to muži? Vyšetřovatelé vždy stavěli ženu do středu procesu péče. Což je legitimní. Muž je však často vnímán jako „osoba, která ovlivňuje ženu“. Tato výchozí kategorizace marginalizuje muže, který by chtěl být hercem v péči své partnerky. Ve skutečnosti muži stále více žádají o podporu žen v postupech jejich gynekologické péče. Bohužel pro nedostatek přijatých opatření. Muži jsou více než opuštění.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Luisa ATTALI, Midwife
- Telefonní číslo: 33.3.88.12.78.46
- E-mail: luisa.attali@chru-strasbourg.fr
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Luisa ATTALI, Midwife
- Telefonní číslo: 33.3.88.12.78.46
- E-mail: luisa.attali@chru-strasbourg.fr
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Luisa ATTALI, Midwife
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Floriane MAGAUD, Midwife
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let
- mužský
- Mluvit francouzsky
- Progenitor těhotenství a jehož partner je ovlivněn přerušeným těhotenstvím
Kritéria vyloučení:
- Subjekt vyjádřil nesouhlas s účastí ve studii
- Předmět pod ochranou spravedlnosti
- Subjekt pod opatrovnictvím nebo opatrovnictvím
- Subjekt pod opatrovnictvím, opatrovnictvím nebo ochranou spravedlnosti
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Identifikujte roli mužů během přerušeného těhotenství jejich partnerek
Časové okno: do 1 měsíce po zatčeném těhotenství
|
do 1 měsíce po zatčeném těhotenství
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 8298 (CTEP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .