- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05208645
El lugar de los hombres en los embarazos detenidos (PHGA)
Un embarazo terminado se define como el cese de la actividad cardíaca antes de las 14 semanas de amenorrea. Esta interrupción temprana de la gestación puede ser inducida por causas patológicas, traumáticas o idiopáticas. En cualquier caso, sigue siendo un evento de prueba física y psicológica para la mujer, la pareja y el hombre.
En efecto, la pérdida de este embrión, que mide apenas unos milímetros, corresponde a la pérdida de un hijo para la tríada: mujer, hombre, pareja. La terminación de este embarazo se vive como un duelo para los futuros padres.
El embarazo detenido siempre ha sido un tabú en la sociedad. La prueba es que no fue hasta la década de 1980 que se consideró el duelo y se estudiaron sus consecuencias psicológicas.
A raíz de estos estudios, se democratiza el seguimiento psicológico y se ofrece así a las mujeres. Sin embargo, ¿cuándo son los hombres? Los investigadores siempre han puesto a la mujer en el centro del proceso de atención. Que es legitimo. Sin embargo, el hombre suele ser visto como "la persona que influye en la mujer". Esta categorización por defecto margina al hombre que quisiera ser actor en el cuidado de su pareja. De hecho, cada vez más los hombres piden apoyo a las mujeres en sus procedimientos de atención ginecológica. Lamentablemente, por falta de medidas puestas en marcha. Los hombres están más que abandonados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Luisa ATTALI, Midwife
- Número de teléfono: 33.3.88.12.78.46
- Correo electrónico: luisa.attali@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contacto:
- Luisa ATTALI, Midwife
- Número de teléfono: 33.3.88.12.78.46
- Correo electrónico: luisa.attali@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Luisa ATTALI, Midwife
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Sub-Investigador:
- Floriane MAGAUD, Midwife
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥18 años
- masculino
- Hablando francés
- El progenitor del embarazo y cuya pareja se ve afectada por un embarazo abortado
Criterio de exclusión:
- Sujeto que ha expresado su oposición a participar en el estudio
- Sujeto bajo salvaguarda de justicia
- Sujeto bajo tutela o tutela
- Sujeto bajo tutela, curatela o salvaguarda de justicia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Identificar el papel del lugar de los hombres durante un embarazo abortado de sus parejas
Periodo de tiempo: hasta 1 mes después de la interrupción del embarazo
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hasta 1 mes después de la interrupción del embarazo
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 8298 (CTEP)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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