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El lugar de los hombres en los embarazos detenidos (PHGA)

25 de enero de 2022 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Un embarazo terminado se define como el cese de la actividad cardíaca antes de las 14 semanas de amenorrea. Esta interrupción temprana de la gestación puede ser inducida por causas patológicas, traumáticas o idiopáticas. En cualquier caso, sigue siendo un evento de prueba física y psicológica para la mujer, la pareja y el hombre.

En efecto, la pérdida de este embrión, que mide apenas unos milímetros, corresponde a la pérdida de un hijo para la tríada: mujer, hombre, pareja. La terminación de este embarazo se vive como un duelo para los futuros padres.

El embarazo detenido siempre ha sido un tabú en la sociedad. La prueba es que no fue hasta la década de 1980 que se consideró el duelo y se estudiaron sus consecuencias psicológicas.

A raíz de estos estudios, se democratiza el seguimiento psicológico y se ofrece así a las mujeres. Sin embargo, ¿cuándo son los hombres? Los investigadores siempre han puesto a la mujer en el centro del proceso de atención. Que es legitimo. Sin embargo, el hombre suele ser visto como "la persona que influye en la mujer". Esta categorización por defecto margina al hombre que quisiera ser actor en el cuidado de su pareja. De hecho, cada vez más los hombres piden apoyo a las mujeres en sus procedimientos de atención ginecológica. Lamentablemente, por falta de medidas puestas en marcha. Los hombres están más que abandonados.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • Sub-Investigador:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adulto masculino que es progenitor del embarazo y cuya pareja está afectada por un embarazo abortado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años
  • masculino
  • Hablando francés
  • El progenitor del embarazo y cuya pareja se ve afectada por un embarazo abortado

Criterio de exclusión:

  • Sujeto que ha expresado su oposición a participar en el estudio
  • Sujeto bajo salvaguarda de justicia
  • Sujeto bajo tutela o tutela
  • Sujeto bajo tutela, curatela o salvaguarda de justicia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Identificar el papel del lugar de los hombres durante un embarazo abortado de sus parejas
Periodo de tiempo: hasta 1 mes después de la interrupción del embarazo
hasta 1 mes después de la interrupción del embarazo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

31 de enero de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de enero de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 8298 (CTEP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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