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O lugar dos homens em gestações interrompidas (PHGA)

25 de janeiro de 2022 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Uma gravidez interrompida é definida como a cessação da atividade cardíaca antes de 14 semanas de amenorréia. Essa interrupção precoce da gestação pode ser induzida por causas patológicas, traumáticas ou idiopáticas. De qualquer forma, continua sendo um evento fisicamente e psicologicamente difícil para a mulher, para o casal e também para o homem.

Com efeito, a perda deste embrião, que mede apenas alguns milímetros, corresponde à perda de um filho para a tríade: mulher, homem, casal. A interrupção dessa gravidez é vivida como um luto para os futuros pais.

A gravidez interrompida sempre foi um tabu na sociedade. A prova é que somente na década de 1980 isso foi considerado luto e suas consequências psicológicas foram estudadas.

A partir desses estudos, o acompanhamento psicológico é democratizado e, assim, oferecido às mulheres. No entanto, quando são os homens? Os investigadores sempre colocaram a mulher no centro do processo de cuidado. O que é legítimo. Porém, muitas vezes o homem é visto como “a pessoa que influencia a mulher”. Essa categorização padrão marginaliza o homem que gostaria de ser um ator aos cuidados de sua parceira. Na verdade, os homens estão cada vez mais pedindo para apoiar as mulheres em seus procedimentos de cuidados ginecológicos. Infelizmente, por falta de medidas postas em prática. Os homens estão mais do que abandonados.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Gravidez Interrompida

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Luisa ATTALI, Midwife
Número de telefone: 33.3.88.12.78.46
E-mail: luisa.attali@chru-strasbourg.fr

Locais de estudo

França
- - Strasbourg, França, 67091
    - Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Contato:
      
      Luisa ATTALI, Midwife
      
      Número de telefone: 33.3.88.12.78.46
      
      E-mail: luisa.attali@chru-strasbourg.fr
    - Investigador principal:
      
      Luisa ATTALI, Midwife
    - Subinvestigador:
      
      Floriane MAGAUD, Midwife

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adulto do sexo masculino que é progenitor da gravidez e cuja parceira é afetada por uma gravidez abortada

Descrição

Critério de inclusão:

Idade ≥18 anos
macho
A falar francês
O progenitor da gravidez e cujo parceiro é afetado por uma gravidez abortada

Critério de exclusão:

Sujeito que expressou oposição em participar do estudo
Sujeito sob tutela de justiça
Sujeito sob tutela ou tutela
Sujeito sob tutela, curatela ou tutela de justiça

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Identificar o papel do lugar do homem durante uma gravidez abortada de suas parceiras Prazo: até 1 mês de gravidez pós-interrupção	até 1 mês de gravidez pós-interrupção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Investigadores

Investigador principal: Luisa ATTALI, Midwife, Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

31 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de janeiro de 2022

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)