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逮捕された妊娠における男性の立場 (PHGA)

2022年1月25日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

妊娠の終了は、無月経の 14 週間前に心臓の活動が停止したことと定義されます。 この妊娠の早期中断は、病理学的、外傷性、または特発性の原因によって引き起こされる可能性があります。 いずれにせよ、それは男性だけでなく女性にとっても、カップルにとっても肉体的にも精神的にも試練の出来事であることに変わりはありません。

実際、わずか数ミリメートルのこの胚の喪失は、女性、男性、夫婦という三要素の子供の喪失に相当します。 この妊娠の中絶は、将来の両親との死別として経験されます。

妊娠を中止することは社会において常にタブーでした。 その証拠に、これが喪に服すると考えられ、その心理的影響が研究されるようになったのは 1980 年代になってからです。

これらの研究の後、心理的フォローアップが民主化され、女性に提供されるようになりました。 しかし、男性はいつですか? 捜査当局は常に女性をケアプロセスの中心に据えてきた。 それは合法です。 しかし、男性は「女性に影響を与える人」として見られることが多いです。 このデフォルトの分類では、パートナーに世話される俳優になりたい男性は疎外されます。 実際、男性は女性の婦人科治療をサポートしてほしいと求めることが増えています。 残念ながら、対策が講じられていなかった。 男性たちは見捨てられただけではありません。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Luisa ATTALI, Midwife
        • 副調査官:
          • Floriane MAGAUD, Midwife

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠の始祖であり、そのパートナーが妊娠中絶の影響を受けている成人男性

説明

包含基準:

  • 年齢 18 歳以上
  • フランス語を話す
  • 妊娠の始祖であり、そのパートナーが妊娠中絶の影響を受けている人

除外基準:

  • 研究への参加に反対を表明した被験者
  • 正義の保護下にある被験者
  • 後見または後見の対象者
  • 後見、保佐、または正義の保護下にある対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
パートナーの妊娠が中絶された場合の男性の役割を特定する
時間枠:逮捕後妊娠1ヶ月以内
逮捕後妊娠1ヶ月以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luisa ATTALI, Midwife、Service de gynécologie Obstétrique - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年1月31日

一次修了 (予想される)

2022年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月25日

最初の投稿 (実際)

2022年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月25日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8298 (CTEP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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