Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fjernpatientovervågning og påvisning af mulige sygdomme med kunstig intelligens telemedicinsystem (AI - diseases)

3. marts 2022 opdateret af: Sezgin SEZER, Setint AI Robotic Sistem Egitim ve Danısmanlık San. Tic. A.S.

SETİNT AI-sygdomme

Fjernovervågning af patienten og påvisning af mulige sygdomme med kunstig intelligens telemedicinsystem

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Eventuel sygdomspåvisning med kunstig intelligens fra patientens vitale værdier mulig sygdomspåvisning fra patientens undersøgelsesjournaler

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Düzce, Kalkun, 81620
        • Rekruttering
        • Setint Ai
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Sezgin SEZER
        • Underforsker:
          • Olgar ATASEVEN
        • Underforsker:
          • Aykut COŞKUN, MD
        • Underforsker:
          • İsmail ÇELİK, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter registreret i SETINT AI kunstig intelligens Telemedicine-systemet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen berettigelseskriterier

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
feber
Fjernovervågning af patienten. feberværdier registreret af patienten i systemet. Validering af præ-diagnoseresultater af AI-systemer til påvisning af feberrelaterede sygdomme.
Mulige sygdomme, der kan opstå som følge af patientens vitale værdier med kunstige intelligenssystemer
Andre navne:
  • lægeundersøgelse
  • patientklager
  • patientens symptomer
  • Vitale værdier registreret af patienten i systemet.
puls
Fjernovervågning af patienten. pulsværdier registreret af patienten i systemet. Validering af præ-diagnoseresultater af AI-systemer til påvisning af feberrelaterede sygdomme.
Mulige sygdomme, der kan opstå som følge af patientens vitale værdier med kunstige intelligenssystemer
Andre navne:
  • lægeundersøgelse
  • patientklager
  • patientens symptomer
  • Vitale værdier registreret af patienten i systemet.
blodtryk
Fjernovervågning af patienten. Blodtryksværdier registreret af patienten i systemet. Validering af præ-diagnoseresultater af AI-systemer til påvisning af feberrelaterede sygdomme.
Mulige sygdomme, der kan opstå som følge af patientens vitale værdier med kunstige intelligenssystemer
Andre navne:
  • lægeundersøgelse
  • patientklager
  • patientens symptomer
  • Vitale værdier registreret af patienten i systemet.
iltmætning
Fjernovervågning af patienten. iltmætningsværdier registreret af patienten i systemet. Validering af præ-diagnoseresultater af AI-systemer til påvisning af feberrelaterede sygdomme.
Mulige sygdomme, der kan opstå som følge af patientens vitale værdier med kunstige intelligenssystemer
Andre navne:
  • lægeundersøgelse
  • patientklager
  • patientens symptomer
  • Vitale værdier registreret af patienten i systemet.
glukose
Fjernovervågning af patienten. glukoseværdier registreret af patienten i systemet. Validering af præ-diagnoseresultater af AI-systemer til påvisning af feberrelaterede sygdomme.
Mulige sygdomme, der kan opstå som følge af patientens vitale værdier med kunstige intelligenssystemer
Andre navne:
  • lægeundersøgelse
  • patientklager
  • patientens symptomer
  • Vitale værdier registreret af patienten i systemet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patientsymptomer og sygdomsbekræftelse
Tidsramme: Maj - oktober 2021
Hendes læges patientsymptomdata blev matchet med ICD-10 og andre sygdomskoder ved hjælp af AI-modellen.
Maj - oktober 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aykut COŞKUN, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
  • Ledende efterforsker: İsmail ÇELİK, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. marts 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. juli 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. februar 2022

Først opslået (FAKTISKE)

15. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. marts 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2022

Sidst verificeret

1. marts 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SETİNT-AI-TURKEY

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner