Monitoramento Remoto de Pacientes e Detecção de Possíveis Doenças com Sistema de Telemedicina com Inteligência Artificial (AI - diseases)
3 de março de 2022 atualizado por: Sezgin SEZER, Setint AI Robotic Sistem Egitim ve Danısmanlık San. Tic. A.S.
SETINT AI-Doenças
Monitoramento remoto de pacientes e detecção de possíveis doenças com Sistema de Telemedicina com Inteligência Artificial
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Possível detecção de doenças com inteligência artificial a partir dos valores vitais do paciente Possível detecção de doenças a partir dos registros de exames do paciente
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sezgin SEZER
- Número de telefone: +905374393466
- E-mail: setint@outlook.com
Estude backup de contato
- Nome: Olgar ATASEVEN
- Número de telefone: +905367906777
- E-mail: olgar.ataseven@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Düzce, Peru, 81620
- Recrutamento
- Setint Ai
-
Contato:
- Sezgin SEZER
- Número de telefone: +905374393466
- E-mail: setint@outlook.com
-
Contato:
- E-mail: setintrd@gmail.com
-
Investigador principal:
- Sezgin SEZER
-
Subinvestigador:
- Olgar ATASEVEN
-
Subinvestigador:
- Aykut COŞKUN, MD
-
Subinvestigador:
- İsmail ÇELİK, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes cadastrados no sistema de telemedicina de inteligência artificial SETINT AI
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem Critérios de Elegibilidade
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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febre
Monitoramento remoto de pacientes.
valores de febre registrados pelo paciente no sistema.
Validação de resultados de pré-diagnóstico de sistemas de IA para detectar doenças relacionadas à febre.
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Possíveis doenças que podem ocorrer como resultado dos valores vitais do paciente com sistemas de inteligência artificial
Outros nomes:
|
|
pulso
Monitoramento remoto de pacientes.
valores de pulso registrados pelo paciente no sistema.
Validação de resultados de pré-diagnóstico de sistemas de IA para detectar doenças relacionadas à febre.
|
Possíveis doenças que podem ocorrer como resultado dos valores vitais do paciente com sistemas de inteligência artificial
Outros nomes:
|
|
pressão arterial
Monitoramento remoto de pacientes.
Valores de pressão arterial registrados pelo paciente no sistema.
Validação de resultados de pré-diagnóstico de sistemas de IA para detectar doenças relacionadas à febre.
|
Possíveis doenças que podem ocorrer como resultado dos valores vitais do paciente com sistemas de inteligência artificial
Outros nomes:
|
|
saturação de oxigênio
Monitoramento remoto de pacientes.
valores de saturação de oxigênio registrados pelo paciente no sistema.
Validação de resultados de pré-diagnóstico de sistemas de IA para detectar doenças relacionadas à febre.
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Possíveis doenças que podem ocorrer como resultado dos valores vitais do paciente com sistemas de inteligência artificial
Outros nomes:
|
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glicose
Monitoramento remoto de pacientes.
valores de glicose registrados pelo paciente no sistema.
Validação de resultados de pré-diagnóstico de sistemas de IA para detectar doenças relacionadas à febre.
|
Possíveis doenças que podem ocorrer como resultado dos valores vitais do paciente com sistemas de inteligência artificial
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sintomas do paciente e confirmação da doença
Prazo: Maio - outubro de 2021
|
Os dados de sintomas do paciente de seu médico foram combinados com sucesso com o CID-10 e outros códigos de doenças usando o modelo AI.
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Maio - outubro de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Aykut COŞKUN, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
- Investigador principal: İsmail ÇELİK, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
30 de março de 2020
Conclusão Primária (REAL)
20 de julho de 2021
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
30 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de fevereiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (REAL)
15 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
7 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SETİNT-AI-TURKEY
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .