- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05241483
Patiëntbewaking op afstand en detectie van mogelijke ziekten met telegeneeskundesysteem met kunstmatige intelligentie (AI - diseases)
3 maart 2022 bijgewerkt door: Sezgin SEZER, Setint AI Robotic Sistem Egitim ve Danısmanlık San. Tic. A.S.
SETİNT AI-Ziekten
Bewaking van patiënten op afstand en detectie van mogelijke ziekten met het telegeneeskundesysteem met kunstmatige intelligentie
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Mogelijke ziektedetectie met kunstmatige intelligentie uit de vitale waarden van de patiënt Mogelijke ziektedetectie uit de onderzoeksgegevens van de patiënt
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Sezgin SEZER
- Telefoonnummer: +905374393466
- E-mail: setint@outlook.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Olgar ATASEVEN
- Telefoonnummer: +905367906777
- E-mail: olgar.ataseven@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Düzce, Kalkoen, 81620
- Werving
- Setint Ai
-
Contact:
- Sezgin SEZER
- Telefoonnummer: +905374393466
- E-mail: setint@outlook.com
-
Contact:
- E-mail: setintrd@gmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Sezgin SEZER
-
Onderonderzoeker:
- Olgar ATASEVEN
-
Onderonderzoeker:
- Aykut COŞKUN, MD
-
Onderonderzoeker:
- İsmail ÇELİK, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten geregistreerd in het SETINT AI kunstmatige intelligentie Telemedicine-systeem
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen geschiktheidscriteria
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
koorts
Patiëntenbewaking op afstand.
door de patiënt geregistreerde koortswaarden in het systeem.
Validatie van pre-diagnoseresultaten van AI-systemen om koortsgerelateerde ziekten op te sporen.
|
Mogelijke ziekten die kunnen ontstaan als gevolg van de vitale waarden van de patiënt met kunstmatige intelligentiesystemen
Andere namen:
|
|
pols
Patiëntenbewaking op afstand.
hartslagwaarden die door de patiënt in het systeem zijn geregistreerd.
Validatie van pre-diagnoseresultaten van AI-systemen om koortsgerelateerde ziekten op te sporen.
|
Mogelijke ziekten die kunnen ontstaan als gevolg van de vitale waarden van de patiënt met kunstmatige intelligentiesystemen
Andere namen:
|
|
bloeddruk
Patiëntenbewaking op afstand.
Door de patiënt geregistreerde bloeddrukwaarden in het systeem.
Validatie van pre-diagnoseresultaten van AI-systemen om koortsgerelateerde ziekten op te sporen.
|
Mogelijke ziekten die kunnen ontstaan als gevolg van de vitale waarden van de patiënt met kunstmatige intelligentiesystemen
Andere namen:
|
|
zuurstofverzadiging
Patiëntenbewaking op afstand.
zuurstofsaturatiewaarden geregistreerd door de patiënt in het systeem.
Validatie van pre-diagnoseresultaten van AI-systemen om koortsgerelateerde ziekten op te sporen.
|
Mogelijke ziekten die kunnen ontstaan als gevolg van de vitale waarden van de patiënt met kunstmatige intelligentiesystemen
Andere namen:
|
|
glucose
Patiëntenbewaking op afstand.
glucosewaarden geregistreerd door de patiënt in het systeem.
Validatie van pre-diagnoseresultaten van AI-systemen om koortsgerelateerde ziekten op te sporen.
|
Mogelijke ziekten die kunnen ontstaan als gevolg van de vitale waarden van de patiënt met kunstmatige intelligentiesystemen
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntsymptomen en ziektebevestiging
Tijdsspanne: Mei - oktober 2021
|
De patiëntsymptoomgegevens van haar arts werden met succes gekoppeld aan ICD-10 en andere ziektecodes met behulp van het AI-model.
|
Mei - oktober 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aykut COŞKUN, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
- Hoofdonderzoeker: İsmail ÇELİK, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
30 maart 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 juli 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
30 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 februari 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
15 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
7 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- SETİNT-AI-TURKEY
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .