Monitoraggio remoto del paziente e rilevamento di possibili malattie con il sistema di telemedicina di intelligenza artificiale (AI - diseases)
3 marzo 2022 aggiornato da: Sezgin SEZER, Setint AI Robotic Sistem Egitim ve Danısmanlık San. Tic. A.S.
SETİNT AI-Malattie
Monitoraggio remoto del paziente e rilevamento di possibili malattie con il sistema di telemedicina di intelligenza artificiale
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Possibile rilevamento della malattia con intelligenza artificiale dai valori vitali del paziente possibile rilevamento della malattia dalle cartelle cliniche del paziente
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Sezgin SEZER
- Numero di telefono: +905374393466
- Email: setint@outlook.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Olgar ATASEVEN
- Numero di telefono: +905367906777
- Email: olgar.ataseven@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Düzce, Tacchino, 81620
- Reclutamento
- Setint Ai
-
Contatto:
- Sezgin SEZER
- Numero di telefono: +905374393466
- Email: setint@outlook.com
-
Contatto:
- Email: setintrd@gmail.com
-
Investigatore principale:
- Sezgin SEZER
-
Sub-investigatore:
- Olgar ATASEVEN
-
Sub-investigatore:
- Aykut COŞKUN, MD
-
Sub-investigatore:
- İsmail ÇELİK, MD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti registrati nel sistema di Telemedicina ad intelligenza artificiale SETINT AI
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Nessun criterio di ammissibilità
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
febbre
Monitoraggio remoto del paziente.
valori di febbre registrati dal paziente nel sistema.
Convalida dei risultati della pre-diagnosi dei sistemi di intelligenza artificiale per rilevare le malattie legate alla febbre.
|
Possibili malattie che possono verificarsi a causa dei valori vitali del paziente con sistemi di intelligenza artificiale
Altri nomi:
|
|
impulso
Monitoraggio remoto del paziente.
valori del polso registrati dal paziente nel sistema.
Convalida dei risultati della pre-diagnosi dei sistemi di intelligenza artificiale per rilevare le malattie legate alla febbre.
|
Possibili malattie che possono verificarsi a causa dei valori vitali del paziente con sistemi di intelligenza artificiale
Altri nomi:
|
|
pressione sanguigna
Monitoraggio remoto del paziente.
Valori di pressione arteriosa registrati dal paziente nel sistema.
Convalida dei risultati della pre-diagnosi dei sistemi di intelligenza artificiale per rilevare le malattie legate alla febbre.
|
Possibili malattie che possono verificarsi a causa dei valori vitali del paziente con sistemi di intelligenza artificiale
Altri nomi:
|
|
saturazione di ossigeno
Monitoraggio remoto del paziente.
valori di saturazione di ossigeno registrati dal paziente nel sistema.
Convalida dei risultati della pre-diagnosi dei sistemi di intelligenza artificiale per rilevare le malattie legate alla febbre.
|
Possibili malattie che possono verificarsi a causa dei valori vitali del paziente con sistemi di intelligenza artificiale
Altri nomi:
|
|
glucosio
Monitoraggio remoto del paziente.
valori glicemici registrati dal paziente nel sistema.
Convalida dei risultati della pre-diagnosi dei sistemi di intelligenza artificiale per rilevare le malattie legate alla febbre.
|
Possibili malattie che possono verificarsi a causa dei valori vitali del paziente con sistemi di intelligenza artificiale
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sintomi del paziente e conferma della malattia
Lasso di tempo: Maggio - ottobre 2021
|
I dati sui sintomi del paziente del suo medico sono stati abbinati con successo all'ICD-10 e ad altri codici di malattia utilizzando il modello AI.
|
Maggio - ottobre 2021
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Aykut COŞKUN, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
- Investigatore principale: İsmail ÇELİK, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
30 marzo 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 luglio 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
30 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 febbraio 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
15 febbraio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
7 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- SETİNT-AI-TURKEY
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .