Surveillance à distance des patients et détection de maladies possibles avec un système de télémédecine à intelligence artificielle (AI - diseases)
3 mars 2022 mis à jour par: Sezgin SEZER, Setint AI Robotic Sistem Egitim ve Danısmanlık San. Tic. A.S.
SETİNT AI-Maladies
Surveillance à distance des patients et détection d'éventuelles maladies avec le système de télémédecine à intelligence artificielle
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Détection possible de la maladie avec l'intelligence artificielle à partir des valeurs vitales du patient détection possible de la maladie à partir des dossiers d'examen du patient
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sezgin SEZER
- Numéro de téléphone: +905374393466
- E-mail: setint@outlook.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Olgar ATASEVEN
- Numéro de téléphone: +905367906777
- E-mail: olgar.ataseven@gmail.com
Lieux d'étude
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Düzce, Turquie, 81620
- Recrutement
- Setint Ai
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Contact:
- Sezgin SEZER
- Numéro de téléphone: +905374393466
- E-mail: setint@outlook.com
-
Contact:
- E-mail: setintrd@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Sezgin SEZER
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Sous-enquêteur:
- Olgar ATASEVEN
-
Sous-enquêteur:
- Aykut COŞKUN, MD
-
Sous-enquêteur:
- İsmail ÇELİK, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients inscrits dans le système de télémédecine par intelligence artificielle SETINT AI
La description
Critère d'intégration:
- Aucun critère d'éligibilité
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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fièvre
Surveillance à distance des patients.
valeurs de fièvre enregistrées par le patient dans le système.
Validation des résultats de pré-diagnostic des systèmes d'IA pour détecter les maladies liées à la fièvre.
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Maladies possibles pouvant survenir en raison des valeurs vitales du patient avec des systèmes d'intelligence artificielle
Autres noms:
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impulsion
Surveillance à distance des patients.
valeurs de pouls enregistrées par le patient dans le système.
Validation des résultats de pré-diagnostic des systèmes d'IA pour détecter les maladies liées à la fièvre.
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Maladies possibles pouvant survenir en raison des valeurs vitales du patient avec des systèmes d'intelligence artificielle
Autres noms:
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pression artérielle
Surveillance à distance des patients.
Valeurs de tension artérielle enregistrées par le patient dans le système.
Validation des résultats de pré-diagnostic des systèmes d'IA pour détecter les maladies liées à la fièvre.
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Maladies possibles pouvant survenir en raison des valeurs vitales du patient avec des systèmes d'intelligence artificielle
Autres noms:
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Saturation d'oxygène
Surveillance à distance des patients.
valeurs de saturation en oxygène enregistrées par le patient dans le système.
Validation des résultats de pré-diagnostic des systèmes d'IA pour détecter les maladies liées à la fièvre.
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Maladies possibles pouvant survenir en raison des valeurs vitales du patient avec des systèmes d'intelligence artificielle
Autres noms:
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glucose
Surveillance à distance des patients.
valeurs de glucose enregistrées par le patient dans le système.
Validation des résultats de pré-diagnostic des systèmes d'IA pour détecter les maladies liées à la fièvre.
|
Maladies possibles pouvant survenir en raison des valeurs vitales du patient avec des systèmes d'intelligence artificielle
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Symptômes du patient et confirmation de la maladie
Délai: Mai - octobre 2021
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Les données sur les symptômes des patients de son médecin ont été appariées avec succès à la CIM-10 et à d'autres codes de maladies à l'aide du modèle d'IA.
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Mai - octobre 2021
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aykut COŞKUN, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
- Chercheur principal: İsmail ÇELİK, MD, SETINT AI Robotic Sistem Eğitim ve Danışmanlık San.Tic.A.Ş.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
30 mars 2020
Achèvement primaire (RÉEL)
20 juillet 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
30 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 février 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2022
Première publication (RÉEL)
15 février 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
7 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- SETİNT-AI-TURKEY
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .