Implantatplacering i horisontalt mangelfuld maxillær æstetisk zone med samtidig forstærkning af blødt væv
1. marts 2022 opdateret af: Maged Maher Hakeem, Cairo University
Implantatplacering i horisontalt mangelfuld maksillær æstetisk zone med samtidig forstærkning af blødt væv ved brug af de-epiteliseret frit tandkødstransplantat og dets effekt på æstetik. et case-seriestudie
Tandekstraktion i maksillær æstetisk zone opnås med store dimensionsændringer af alveolarrygen, forskellige procedurer er blevet testet for at kompensere for disse dimensionsændringer, såsom hård knogleforstørrelse, bløddelsforstørrelse eller forstærkning af begge sammen.
Derfor sigtede nærværende undersøgelse på at evaluere pink æstetisk score, klinisk implantatstabilitet og bucco-palatale dimensionsændringer i den maksillære æstetiske zone behandlet ved implantatplacering med samtidig blødvævsforøgelse ved hjælp af de-epiteliseret frit tandkødstransplantat.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
11
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Giza, Egypten
- Cairo University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient af begge køn med manglende tænder i den maksillære æstetiske zone.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med systemisk sygdom, der kan påvirke knoglekvaliteten eller knogleheling.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: patienter med manglende tænder i maksillær æstetisk zone
|
implantatplacering med samtidig forstærkning af blødt væv ved hjælp af De-epitelialiseret frit tandkødstransplantat og øjeblikkelig temporisering i den maksillære æstetiske zone.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lyserød æstetisk score
Tidsramme: 6 måneder
|
pink æstetisk score evalueret præoperativt og 6 måneder postoperativt (PES skala 0-1-2, ''2'' bedst, ''0'' dårligst
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Implantatstabilitetskvotient
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2020
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. februar 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. marts 2022
Først opslået (Faktiske)
10. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
10. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1975
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .