Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Установка имплантата в эстетически неполноценной горизонтальной зоне верхней челюсти с одновременной аугментацией мягких тканей

1 марта 2022 г. обновлено: Maged Maher Hakeem, Cairo University

Установка имплантата в эстетически неполноценной горизонтальной зоне верхней челюсти с одновременным увеличением мягких тканей с использованием деэпителизированного свободного десневого трансплантата и его влияние на эстетику. тематическое исследование

Удаление зуба в эстетической зоне верхней челюсти осуществляется с большими размерными изменениями альвеолярного гребня, для компенсации этих размерных изменений были протестированы различные процедуры, такие как увеличение твердой кости, увеличение мягких тканей или увеличение обоих вместе. Таким образом, настоящее исследование было направлено на оценку розовой эстетической оценки, клинической стабильности имплантата и изменения щечно-небного размера в эстетической зоне верхней челюсти после установки имплантата с одновременной аугментацией мягких тканей с использованием деэпителизированного свободного десневого трансплантата.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

11

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент обоего пола с отсутствующими зубами в эстетической зоне верхней челюсти.

Критерий исключения:

  • Пациенты с системным заболеванием, которое может повлиять на качество костей или заживление костей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: пациенты с отсутствующими зубами в эстетической зоне верхней челюсти
установка имплантата с одновременной аугментацией мягких тканей деэпителизированным свободным десневым трансплантатом и немедленной временной накладкой в ​​эстетической зоне верхней челюсти.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
розовая эстетическая оценка
Временное ограничение: 6 месяцев
Эстетическая оценка розового цвета оценивалась до операции и через 6 месяцев после операции (по шкале PES 0-1-2, «2» — наилучшее, «0» — наихудшее).
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Коэффициент стабильности имплантата
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1975

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться