Posizionamento dell'impianto nella zona estetica mascellare orizzontalmente carente con aumento simultaneo dei tessuti molli
1 marzo 2022 aggiornato da: Maged Maher Hakeem, Cairo University
Posizionamento dell'impianto nella zona estetica mascellare orizzontalmente carente con aumento simultaneo dei tessuti molli mediante innesto gengivale libero disepitelizzato e relativo effetto sull'estetica. uno studio di serie di casi
L'estrazione del dente nella zona estetica mascellare viene eseguita con grandi cambiamenti dimensionali della cresta alveolare, sono state testate diverse procedure per compensare queste alterazioni dimensionali, come l'aumento dell'osso duro, l'aumento dei tessuti molli o l'aumento di entrambi insieme.
Pertanto, il presente studio mirava a valutare il punteggio estetico rosa, la stabilità clinica dell'impianto e i cambiamenti dimensionali bucco-palatali nella zona estetica mascellare trattata mediante posizionamento dell'impianto con simultaneo aumento del tessuto molle mediante innesto gengivale libero disepitelizzato.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
11
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Giza, Egitto
- Cairo University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di entrambi i sessi con denti mancanti nella zona estetica mascellare.
Criteri di esclusione:
- Pazienti con malattia sistemica che può influire sulla qualità ossea o sulla guarigione ossea.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: pazienti con denti mancanti nella zona estetica mascellare
|
posizionamento dell'impianto con aumento simultaneo dei tessuti molli mediante innesto gengivale libero disepitelizzato e provvisorizzazione immediata nella zona estetica mascellare .
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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punteggio estetico rosa
Lasso di tempo: 6 mesi
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Punteggio estetico rosa valutato prima dell'intervento e 6 mesi dopo l'intervento (scala PES 0-1-2, ''2'' il migliore, ''0'' il peggiore
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Quoziente di stabilità implantare
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2019
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
10 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1975
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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