Effektiviteten af mobilisering af blødt væv
22. marts 2022 opdateret af: Esha Khan, University of Lahore
Effektiviteten af mobilisering af blødt væv og frigivelse af triggerpunkt vs. strækning på spændingshovedpine hos universitetsstuderende
Formålet med denne undersøgelse var at bestemme virkningerne af mobilisering af blødt væv og frigivelse af triggerpunkter, der strækker sig i spændingshovedpine blandt universitetsstuderende.
To randomiserede grupper af deltagere med spændingshovedpine vil blive behandlet med kombinationsterapi af bløddelsmobilisering og triggerpunktfrigivelsesterapi efter påføring af hot-pack i forsøgsgruppen, mens kontrolgruppen modtog strækning af cervikale muskler efter hot-pack-påføring. mandlige og kvindelige patienter, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive inkluderet.
Patienter med malignitet og cervikal tumor vil blive udelukket.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det var en randomiseret kontrolundersøgelse.
Studiemiljøet var Bashir Institute of Health Sciences.
Inklusionskriterier var aldersstuderende i alderen 18 til 25 år med spændingshovedpine og triggerpunkt i nakkemusklerne.
30 forsøgspersoner blev tilfældigt og ligeligt fordelt på forsøgsgruppe (n=15) og kontrolgruppe (n=15) gennem kaste- og møntmetode.
Resultaterne omfatter cervikal række af bevægelser blev målt med Goniometer og VAS for smerte, dvs. brugt ved baseline og ved den sidste session i 3 uger.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 04403
- Nasir khan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 25 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18-25 år.
- Både mandlige og kvindelige køn
- Triggerpunkter i nakkemuskler
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tager farmakologiske lægemidler.
- Tilstedeværelse af samtidige sygdomme.
- Malignitet/traume i livmoderhalsregionen
- Hudinfektioner eller åbent sår i livmoderhalsregionen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Cervikale muskler Udstrækning
Udstrækning påføres de påvirkede muskler for at øge muskellængden og fleksibiliteten ved at bryde sammenvoksninger.
Strækøvelser reducerer nakkesmerter betydeligt og forbedrer bevægelsesområdet
|
Varmeterapi i 10 minutter Passiv strækning af nakkemuskler inklusive sub-occipitale muskler, Trapezius øvre border og Sternocleidomastoid muskel med 10 reps hver
|
|
EKSPERIMENTEL: Mobilisering af blødt væv med triggerpunktfrigivelse.
Mobilisering af blødt væv øger hudtemperaturen, en stigning i hudtemperaturen indikerer øget blodgennemstrømning af det involverede område, giver afslapning og reducerer muskelspændinger.Triggerpunktterapi består af at gnide og trykke på triggerpunkterne. Der skal lægges kraftigt tryk på for at udløse triggeren, let trykket er ikke effektivt.
Tryk skal påføres langsomt og frigives langsomt for de bedste resultater, og trykket bør opretholdes, indtil der er en ændring i smerte
|
Varmeterapi i 10 minutter Blødt vævsmobilisering i 8 minutter og triggerpunktfrigivelse af sub-occiptale muskler med 5 gentagelser hver.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringer fra baseline i Visual Analogue Scale
Tidsramme: baseline og 3 uger
|
Pålidelighed af Visual Analogue Scale til smertemåling
|
baseline og 3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ændringer fra baseline i Goniometer
Tidsramme: baseline og 3 uger
|
Goniometri er almindeligt anvendt i klinisk praksis til vurdering af bevægelsesområde og behandlingsinterventioner.
Det bruges til patienter, som har utilstrækkelig bevægelsesområde på grund af muskeltæthed, ledstivhed.
|
baseline og 3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. marts 2019
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
30. juli 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
30. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. marts 2022
Først opslået (FAKTISKE)
31. marts 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
31. marts 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. marts 2022
Sidst verificeret
1. marts 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .