Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van mobilisatie van zacht weefsel

22 maart 2022 bijgewerkt door: Esha Khan, University of Lahore

Effectiviteit van mobilisatie van zacht weefsel en loslaten van triggerpoints versus rekken op spanningshoofdpijn bij universiteitsstudenten

Het doel van deze studie was om de effecten te bepalen van mobilisatie van zacht weefsel en het loslaten van triggerpoints versus stretching bij spanningshoofdpijn bij universiteitsstudenten. Twee gerandomiseerde groepen deelnemers met spanningshoofdpijn zullen worden behandeld met een combinatietherapie van mobilisatie van zacht weefsel en triggerpoint-release-therapie na het aanbrengen van een hot-pack in de experimentele groep, terwijl de controlegroep het strekken van de cervicale spieren kreeg na het aanbrengen van een hot-pack. Beide, mannelijke en vrouwelijke patiënten die aan de inclusiecriteria voldoen, zullen worden opgenomen. Patiënten met een maligniteit en een baarmoederhalstumor worden uitgesloten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het was een gerandomiseerde controleproefstudie. Studie setting was Bashir Institute of Health Sciences. Inclusiecriteria waren studenten van 18 tot 25 jaar, met spanningshoofdpijn en triggerpoints in de nekspieren. 30 Proefpersonen werden willekeurig en gelijk toegewezen aan de experimentele groep (n=15) en de controlegroep (n=15) via de toss- en muntmethode. Uitkomsten omvatten cervicaal bewegingsbereik werden gemeten door Goniometer en VAS voor pijn, d.w.z. gebruikt bij baseline en tijdens de laatste sessie gedurende 3 weken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 04403
        • Nasir khan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-25 jaar.
  • Zowel mannelijk als vrouwelijk geslacht
  • Triggerpoints in nekspieren

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die farmacologische medicijnen gebruiken.
  • Aanwezigheid van comorbiditeiten.
  • Maligniteit/trauma in de cervicale regio
  • Huidinfecties of open wond in de cervicale regio

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Cervicale spieren Rekken
Rekken wordt toegepast op de aangetaste spieren om de spierlengte en flexibiliteit te vergroten door verklevingen te verbreken. Rekoefeningen verminderen nekpijn aanzienlijk en verbeteren het bewegingsbereik
Ander: cervicaal strekken
Verwarmingstherapie gedurende 10 minuten Passief strekken van nekspieren inclusief sub-occipitale spieren, trapezius bovengrens en sternocleidomastoïde spier met elk 10 herhalingen
EXPERIMENTEEL: Mobilisatie van zacht weefsel met release van triggerpoints.
Mobilisatie van zacht weefsel verhoogt de huidtemperatuur, een stijging van de huidtemperatuur duidt op een verhoogde doorbloeding van het betrokken gebied, zorgt voor ontspanning en vermindert spierspanning. Triggerpointtherapie bestaat uit wrijven en drukken op triggerpoints. Er moet zware druk worden uitgeoefend om de trigger los te laten, licht druk is niet effectief. Druk moet langzaam worden uitgeoefend en langzaam worden losgelaten voor het beste resultaat en de druk moet worden gehandhaafd totdat er een verandering in pijn optreedt
Ander: mobilisatie van zacht weefsel
Verwarmingstherapie gedurende 10 minuten Mobilisatie van zacht weefsel gedurende 8 minuten en loslaten van triggerpoints van sub-occiptale spieren met elk 5 herhalingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
veranderingen ten opzichte van de basislijn in Visual Analogue Scale
Tijdsspanne: basislijn en 3 weken
Betrouwbaarheid van visueel analoge schaal voor pijnmeting
basislijn en 3 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
veranderingen ten opzichte van de basislijn in Goniometer
Tijdsspanne: basislijn en 3 weken
Goniometrie wordt in de klinische praktijk vaak gebruikt voor het beoordelen van het bewegingsbereik en voor behandelingsinterventies. Het wordt gebruikt bij patiënten die onvoldoende bewegingsvrijheid hebben als gevolg van gespannen spieren, gewrichtsstijfheid.
basislijn en 3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Lahore

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 maart 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juli 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

30 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 maart 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

31 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

31 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spanningshoofdpijn

Klinische onderzoeken op cervicaal strekken

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren