Efficacité de la mobilisation des tissus mous
22 mars 2022 mis à jour par: Esha Khan, University of Lahore
Efficacité de la mobilisation des tissus mous et de la libération des points de déclenchement par rapport à l'étirement sur les céphalées de tension chez les étudiants universitaires
Le but de cette étude était de déterminer les effets de la mobilisation des tissus mous et de la libération des points de déclenchement par rapport à l'étirement dans les céphalées de tension chez les étudiants universitaires.
Deux groupes randomisés de participants souffrant de céphalées de tension seront traités avec une thérapie combinée de mobilisation des tissus mous et de thérapie de libération des points de déclenchement après l'application d'un hot-pack dans le groupe expérimental tandis que le groupe témoin a reçu un étirement des muscles cervicaux après l'application d'un hot-pack. Les deux, les patients masculins et féminins répondant aux critères d'inclusion seront inclus.
Les patients ayant une malignité et une tumeur cervicale seront exclus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agissait d'une étude d'essai contrôlé randomisé.
Le cadre de l'étude était l'Institut Bashir des sciences de la santé.
Les critères d'inclusion étaient les étudiants âgés de 18 à 25 ans, avec des maux de tête de type tension et un point de déclenchement dans les muscles du cou.
30 Les sujets ont été répartis de manière aléatoire et égale entre le groupe expérimental (n = 15) et le groupe témoin (n = 15) par la méthode du tirage au sort.
Les résultats comprennent l'amplitude des mouvements cervicaux mesurés par un goniomètre et une EVA pour la douleur, c'est-à-dire utilisés au départ et à la dernière séance pendant une durée de 3 semaines.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan, 04403
- Nasir khan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge entre 18 et 25 ans.
- Sexe masculin et féminin
- Points de déclenchement dans les muscles du cou
Critère d'exclusion:
- Patients prenant des médicaments pharmacologiques.
- Présence de comorbidités.
- Malignité / Traumatisme dans la région cervicale
- Infections cutanées ou plaie ouverte dans la région cervicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Muscles cervicaux Étirement
Des étirements sont appliqués sur les muscles touchés afin d'augmenter la longueur et la flexibilité des muscles en cassant les adhérences.
Les exercices d'étirement diminuent considérablement les douleurs au cou et améliorent l'amplitude des mouvements
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Thérapie par la chaleur pendant 10 minutes Étirement passif des muscles du cou, y compris les muscles sous-occipitaux, le bord supérieur du trapèze et le muscle sternocléidomastoïdien avec 10 répétitions chacun
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EXPÉRIMENTAL: Mobilisation des tissus mous avec libération du point de déclenchement.
La mobilisation des tissus mous augmente la température de la peau, une augmentation de la température de la peau indique une augmentation du flux sanguin de la zone impliquée, procure une relaxation et réduit la tension musculaire. La thérapie des points de déclenchement consiste à frotter et à appuyer sur les points de déclenchement. Une forte pression doit être appliquée pour libérer la gâchette, la lumière la pression n'est pas efficace.
La pression doit être appliquée lentement et relâchée lentement pour de meilleurs résultats et la pression doit être maintenue jusqu'à ce qu'il y ait un changement dans la douleur
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Thérapie par la chaleur pendant 10 minutes Mobilisation des tissus mous pendant 8 minutes et libération du point de déclenchement des muscles sous-occipitaux avec 5 répétitions chacune.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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changements par rapport à la ligne de base dans l'échelle visuelle analogique
Délai: ligne de base et 3 semaines
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Fiabilité de l'échelle visuelle analogique pour la mesure de la douleur
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ligne de base et 3 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changements par rapport à la ligne de base dans le goniomètre
Délai: ligne de base et 3 semaines
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La goniométrie est couramment utilisée dans la pratique clinique pour l'évaluation de l'amplitude des mouvements et des interventions thérapeutiques.
Il est utilisé chez les patients dont l'amplitude de mouvement est insuffisante en raison d'une raideur musculaire ou d'une raideur articulaire.
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ligne de base et 3 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 mars 2019
Achèvement primaire (RÉEL)
30 juillet 2019
Achèvement de l'étude (RÉEL)
30 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2022
Première publication (RÉEL)
31 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .