Efficacia della mobilizzazione dei tessuti molli
22 marzo 2022 aggiornato da: Esha Khan, University of Lahore
Efficacia della mobilizzazione dei tessuti molli e del rilascio del punto trigger rispetto allo stretching sulla cefalea di tipo tensivo negli studenti universitari
Lo scopo di questo studio è stato quello di determinare gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli e del rilascio del punto trigger verso lo stretching nella cefalea di tipo tensivo tra gli studenti universitari.
Due gruppi randomizzati di partecipanti con mal di testa di tipo tensivo saranno trattati con una terapia combinata di mobilizzazione dei tessuti molli e terapia di rilascio del punto trigger dopo l'applicazione di hot-pack nel gruppo sperimentale mentre il gruppo di controllo ha ricevuto lo stretching dei muscoli cervicali dopo l'applicazione di hot-pack. Entrambi, saranno inclusi pazienti di sesso maschile e femminile che soddisfano i criteri di inclusione.
Saranno esclusi i pazienti con tumore maligno e tumore cervicale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Era uno studio di prova di controllo randomizzato.
L'ambiente di studio era il Bashir Institute of Health sciences.
I criteri di inclusione erano studenti di età compresa tra 18 e 25 anni, con cefalea di tipo tensivo e trigger point nei muscoli del collo.
30 soggetti sono stati assegnati in modo casuale ed equo al gruppo sperimentale (n=15) e al gruppo di controllo (n=15) attraverso il metodo del lancio e della moneta.
I risultati includono la gamma di movimenti cervicali misurati dal goniometro e dalla VAS per il dolore, cioè, utilizzati al basale e alla sessione finale per la durata di 3 settimane.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Islamabad, Pakistan, 04403
- Nasir khan
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 25 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età tra i 18-25 anni.
- Genere sia maschile che femminile
- Punti trigger nei muscoli del collo
Criteri di esclusione:
- Pazienti che assumono farmaci farmacologici.
- Presenza di comorbilità.
- Malignità/trauma nella regione cervicale
- Infezioni della pelle o ferita aperta nella regione cervicale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Muscoli cervicali Allungamento
Lo stretching viene applicato ai muscoli interessati per aumentare la lunghezza e la flessibilità del muscolo rompendo le aderenze.
Gli esercizi di stretching riducono notevolmente il dolore al collo e migliorano la mobilità
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Terapia del riscaldamento per 10 minuti Allungamento passivo dei muscoli del collo inclusi i muscoli suboccipitali, il bordo superiore del trapezio e il muscolo sternocleidomastoideo con 10 ripetizioni ciascuno
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SPERIMENTALE: Mobilizzazione dei tessuti molli con rilascio del punto di innesco.
La mobilizzazione dei tessuti molli aumenta la temperatura della pelle, un aumento della temperatura della pelle indica un aumento del flusso sanguigno dell'area interessata, fornisce rilassamento e riduce la tensione muscolare. La terapia dei punti trigger consiste nello sfregamento e nella pressione sui punti trigger. la pressione non è efficace.
La pressione deve essere applicata lentamente e rilasciata lentamente per ottenere i migliori risultati e la pressione deve essere mantenuta fino a quando non si verifica un cambiamento nel dolore
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Terapia di riscaldamento per 10 minuti Mobilizzazione dei tessuti molli per 8 minuti e rilascio del trigger point dei muscoli suboccipitali con 5 ripetizioni ciascuna.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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modifiche rispetto alla linea di base nella scala analogica visiva
Lasso di tempo: basale e 3 settimane
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Affidabilità della scala analogica visiva per la misurazione del dolore
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basale e 3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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modifiche rispetto al basale nel goniometro
Lasso di tempo: basale e 3 settimane
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La goniometria è comunemente utilizzata nella pratica clinica per la valutazione del range di movimento e per gli interventi terapeutici.
È usato in pazienti che hanno un'ampiezza di movimento insufficiente a causa di rigidità muscolare e rigidità articolare.
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basale e 3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 marzo 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 luglio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
30 agosto 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 marzo 2022
Primo Inserito (EFFETTIVO)
31 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
31 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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