Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost mobilizace měkkých tkání

22. března 2022 aktualizováno: Esha Khan, University of Lahore

Efektivita mobilizace měkkých tkání a uvolnění spouštěcího bodu vs. strečink na tenzní bolesti hlavy u vysokoškolských studentů

Cílem této studie bylo zjistit účinky mobilizace měkkých tkání a uvolnění spouštěcích bodů ve verších protahování u tenzní bolesti hlavy u vysokoškolských studentů. Dvě randomizované skupiny účastníků s tenzní bolestí hlavy budou léčeny kombinovanou terapií mobilizace měkkých tkání a terapií uvolněním trigger pointu po aplikaci hot-packu v experimentální skupině, zatímco kontrolní skupina dostávala protahování krčních svalů po aplikaci hot-packu. budou zahrnuti pacienti mužského a ženského pohlaví splňující kritéria pro zařazení. Pacientky s maligním a cervikálním nádorem budou vyloučeny.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jednalo se o randomizovanou kontrolní studii. Studijním prostředím byl Bashir Institute of Health Sciences. Kritériem pro zařazení byly studenti ve věku 18 až 25 let s bolestí hlavy typu napětí a spouštěcím bodem v krčních svalech. 30 subjektů bylo náhodně a rovnoměrně rozděleno do experimentální skupiny (n=15) a kontrolní skupiny (n=15) metodou házení a mincí. Výsledky zahrnují cervikální rozsah pohybů byl měřen goniometrem a VAS pro bolest, tj. použitý na začátku a na závěrečném sezení po dobu 3 týdnů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán, 04403
        • Nasir khan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18-25 lety.
  • Mužské i ženské pohlaví
  • Spouštěcí body ve svalech krku

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti užívající farmakologické léky.
  • Přítomnost souběžných onemocnění.
  • Malignita/trauma v cervikální oblasti
  • Kožní infekce nebo otevřená rána v cervikální oblasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Protahování krčních svalů
Strečink se aplikuje na postižené svaly, aby se zvětšila délka a flexibilita svalu porušením adhezí. Protahovací cvičení výrazně snižují bolest krku a zlepšují rozsah pohybu
Jiný: cervikální protahování
Zahřívací terapie po dobu 10 minut Pasivní protahování šíjových svalů včetně subokcipitálních svalů, trapézového horního okraje a sternokleidomastoidního svalu, každý po 10 opakováních
EXPERIMENTÁLNÍ: Mobilizace měkkých tkání s uvolněním spouštěcího bodu.
Mobilizace měkkých tkání zvyšuje teplotu kůže, zvýšení teploty kůže ukazuje na zvýšení průtoku krve v postižené oblasti, poskytuje relaxaci a snižuje svalové napětí. Terapie spouštěcích bodů se skládá z tření a tlaku na spoušťové body. K uvolnění spouště je nutné vyvinout silný tlak, světlo tlak není účinný. Pro dosažení nejlepších výsledků by měl být tlak aplikován pomalu a pomalu uvolňován a tlak by měl být udržován, dokud nedojde ke změně bolesti
Jiný: mobilizace měkkých tkání
Zahřívací terapie po dobu 10 minut Mobilizace měkkých tkání po dobu 8 minut a uvolnění spouštěcího bodu subokciptálních svalů po 5 opakováních.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny od základní linie ve vizuální analogové škále
Časové okno: základní stav a 3 týdny
Spolehlivost vizuální analogové stupnice pro měření bolesti
základní stav a 3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
změny od základní linie v goniometru
Časové okno: základní stav a 3 týdny
Goniometrie se běžně používá v klinické praxi pro hodnocení rozsahu pohybu a léčebných intervencí. Používá se u pacientů, kteří mají nedostatečný rozsah pohybu v důsledku svalového napětí, ztuhlosti kloubů.
základní stav a 3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Lahore

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. března 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. července 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. srpna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

31. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

31. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest hlavy typu napětí

Klinické studie na cervikální protahování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Spain

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit