Wirksamkeit der Weichteilmobilisierung
22. März 2022 aktualisiert von: Esha Khan, University of Lahore
Wirksamkeit von Weichgewebemobilisierung und Triggerpunktfreigabe vs. Dehnung bei Kopfschmerz vom Spannungstyp bei Universitätsstudenten
Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen von Weichgewebemobilisierung und Triggerpunktfreigabe im Vergleich zu Dehnung bei Kopfschmerzen vom Spannungstyp bei Universitätsstudenten zu bestimmen.
Zwei randomisierte Gruppen von Teilnehmern mit Kopfschmerzen vom Spannungstyp werden mit einer Kombinationstherapie aus Weichteilmobilisierung und Triggerpunkt-Release-Therapie nach der Anwendung von Hot-Packs in der Versuchsgruppe behandelt, während die Kontrollgruppe nach der Anwendung von Hot-Packs eine Dehnung der Halsmuskulatur erhielt. männliche und weibliche Patienten, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden eingeschlossen.
Patienten mit Malignität und Gebärmutterhalstumor werden ausgeschlossen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es war eine randomisierte Kontrollstudie.
Studienort war das Bashir Institute of Health Sciences.
Einschlusskriterien waren Schüler im Alter von 18 bis 25 Jahren mit Kopfschmerzen vom Spannungstyp und Triggerpunkten in den Nackenmuskeln.
30 Probanden wurden nach dem Zufallsprinzip und zu gleichen Teilen der Versuchsgruppe (n = 15) und der Kontrollgruppe (n = 15) durch die Toss-and-Coin-Methode zugeteilt.
Zu den Ergebnissen gehören der zervikale Bewegungsumfang, gemessen mit Goniometer und VAS für Schmerzen, d. h., verwendet zu Beginn und bei der letzten Sitzung für die Dauer von 3 Wochen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 04403
- Nasir khan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18-25 Jahren.
- Sowohl männliches als auch weibliches Geschlecht
- Triggerpunkte in der Nackenmuskulatur
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die pharmakologische Medikamente einnehmen.
- Vorhandensein von Komorbiditäten.
- Bösartigkeit/Trauma in der zervikalen Region
- Hautinfektionen oder offene Wunde im Halsbereich
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Dehnung der Halsmuskulatur
Die betroffenen Muskeln werden gedehnt, um die Muskellänge und -flexibilität durch Lösen von Adhäsionen zu erhöhen.
Dehnübungen lindern Nackenschmerzen erheblich und verbessern die Bewegungsfreiheit
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Wärmetherapie für 10 Minuten Passives Dehnen der Nackenmuskulatur einschließlich subokzipitaler Muskeln, Trapezius-Obergrenze und Sternocleidomastoideus-Muskeln mit jeweils 10 Wiederholungen
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EXPERIMENTAL: Weichteilmobilisation mit Triggerpunktfreigabe.
Die Weichteilmobilisierung erhöht die Hauttemperatur, ein Anstieg der Hauttemperatur zeigt eine erhöhte Durchblutung des betroffenen Bereichs an, sorgt für Entspannung und reduziert die Muskelspannung. Die Triggerpunkttherapie besteht aus Reiben und Drücken auf Triggerpunkte. Zum Lösen des Triggers muss starker Druck ausgeübt werden, Licht Druck ist nicht wirksam.
Für beste Ergebnisse sollte der Druck langsam ausgeübt und langsam gelöst werden, und der Druck sollte beibehalten werden, bis sich der Schmerz ändert
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Wärmetherapie für 10 Minuten Weichteilmobilisierung für 8 Minuten und Triggerpunkt-Freisetzung der subokzipitalen Muskulatur mit jeweils 5 Wiederholungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderungen gegenüber der Grundlinie in der visuellen Analogskala
Zeitfenster: Basis und 3 Wochen
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Zuverlässigkeit der visuellen Analogskala zur Schmerzmessung
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Basis und 3 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderungen gegenüber der Grundlinie im Goniometer
Zeitfenster: Basis und 3 Wochen
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Die Goniometrie wird in der klinischen Praxis häufig zur Beurteilung des Bewegungsumfangs und von Behandlungsinterventionen eingesetzt.
Es wird bei Patienten angewendet, die aufgrund von Muskelverspannungen und Gelenksteifheit einen unzureichenden Bewegungsbereich haben.
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Basis und 3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. März 2019
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
30. Juli 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
30. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. März 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
31. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
31. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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