Eficácia da mobilização de tecidos moles
22 de março de 2022 atualizado por: Esha Khan, University of Lahore
Eficácia da Mobilização de Tecidos Moles e Liberação de Pontos Gatilho vs. Alongamento na Cefaléia Tensional em Estudantes Universitários
O objetivo deste estudo foi determinar os efeitos da mobilização de tecidos moles e liberação de pontos-gatilho versus alongamento na cefaleia do tipo tensional em estudantes universitários.
Dois grupos randomizados de participantes com cefaléia do tipo tensional serão tratados com terapia combinada de mobilização de tecidos moles e terapia de liberação de ponto-gatilho após a aplicação de bolsa quente no grupo experimental, enquanto o grupo controle recebeu alongamento dos músculos cervicais após a aplicação da bolsa quente. Ambos, pacientes do sexo masculino e feminino que atenderem aos critérios de inclusão serão incluídos.
Pacientes com malignidade e tumor cervical serão excluídos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Foi um Estudo de Ensaio de Controle Randomizado.
O cenário do estudo foi o Instituto Bashir de Ciências da Saúde.
Os critérios de inclusão foram estudantes de 18 a 25 anos de idade, com cefaleia do tipo tensional e ponto-gatilho nos músculos do pescoço.
30 indivíduos foram alocados aleatoriamente e igualmente para o grupo experimental (n=15) e grupo controle (n=15) por meio do método de sorteio e moeda.
Os resultados incluem amplitude de movimentos cervicais medidos por goniômetro e VAS para dor, ou seja, usados na linha de base e na sessão final durante 3 semanas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Islamabad, Paquistão, 04403
- Nasir khan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade entre 18-25 anos.
- Tanto o gênero Masculino quanto o Feminino
- Pontos de gatilho nos músculos do pescoço
Critério de exclusão:
- Pacientes em uso de medicamentos farmacológicos.
- Presença de comorbidades.
- Malignidade/ Trauma na região cervical
- Infecções cutâneas ou feridas abertas na região cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Músculos cervicais Alongamento
O alongamento é aplicado aos músculos afetados, a fim de aumentar o comprimento e a flexibilidade muscular, quebrando aderências.
Exercícios de alongamento diminuem consideravelmente a dor no pescoço e melhoram a amplitude de movimento
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Terapia de aquecimento por 10 minutos Alongamento passivo dos músculos do pescoço, incluindo músculos suboccipitais, borda superior do trapézio e músculo esternocleidomastóideo com 10 repetições cada
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EXPERIMENTAL: Mobilização de tecidos moles com liberação de ponto-gatilho.
A mobilização dos tecidos moles aumenta a temperatura da pele, um aumento na temperatura da pele indica aumento do fluxo sanguíneo da área envolvida, proporciona relaxamento e reduz a tensão muscular. A terapia do ponto de gatilho consiste em esfregar e pressionar os pontos de gatilho. pressão não é eficaz.
A pressão deve ser aplicada lentamente e liberada lentamente para obter melhores resultados e a pressão deve ser mantida até que haja uma mudança na dor
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Terapia de aquecimento por 10 minutos Mobilização de tecidos moles por 8 minutos e liberação do ponto-gatilho dos músculos suboccipitais com 5 repetições cada.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alterações desde a linha de base na Escala Visual Analógica
Prazo: linha de base e 3 semanas
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Confiabilidade da Escala Visual Analógica para medição da dor
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linha de base e 3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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alterações desde a linha de base no goniômetro
Prazo: linha de base e 3 semanas
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A goniometria é comumente usada na prática clínica para avaliação da amplitude de movimento e intervenções de tratamento.
É utilizado em doentes com amplitude de movimento insuficiente devido a rigidez muscular e rigidez articular.
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linha de base e 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
1 de março de 2019
Conclusão Primária (REAL)
30 de julho de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
30 de agosto de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de março de 2022
Primeira postagem (REAL)
31 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
31 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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