Eficacia de la movilización de tejidos blandos
22 de marzo de 2022 actualizado por: Esha Khan, University of Lahore
Efectividad de la Movilización de Tejidos Blandos y Liberación de Puntos Gatillo vs Estiramiento en la Cefalea Tensional en Estudiantes Universitarios
El objetivo de este estudio fue determinar los efectos de la movilización de tejidos blandos y la liberación de puntos gatillo frente al estiramiento en la cefalea tensional en estudiantes universitarios.
Dos grupos aleatorizados de participantes con cefalea tensional serán tratados con terapia combinada de movilización de tejidos blandos y terapia de liberación de puntos gatillo después de la aplicación de compresas calientes en el grupo experimental, mientras que el grupo de control recibió estiramiento de los músculos cervicales después de la aplicación de compresas calientes. Ambos, Se incluirán pacientes masculinos y femeninos que cumplan con los criterios de inclusión.
Se excluirán los pacientes que tengan malignidad y tumor cervical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fue un estudio de prueba de control aleatorio.
El escenario del estudio fue el Instituto Bashir de Ciencias de la Salud.
Los criterios de inclusión fueron estudiantes de 18 a 25 años de edad, con dolor de cabeza de tipo tensional y punto gatillo en los músculos del cuello.
30 Sujetos fueron asignados al azar y por igual al grupo experimental (n=15) y al grupo de control (n=15) a través del método de tirar una moneda.
Los resultados incluyen rango de movimientos cervicales medidos por goniómetro y VAS para el dolor, es decir, utilizados al inicio y en la sesión final durante 3 semanas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Islamabad, Pakistán, 04403
- Nasir khan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 18-25 años.
- Género masculino y femenino
- Puntos gatillo en los músculos del cuello
Criterio de exclusión:
- Pacientes que toman medicamentos farmacológicos.
- Presencia de comorbilidades.
- Malignidad/ Traumatismo en la región cervical
- Infecciones de la piel o herida abierta en la región cervical
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Estiramiento de los músculos cervicales
El estiramiento se aplica a los músculos afectados para aumentar la longitud y la flexibilidad del músculo al romper las adherencias.
Los ejercicios de estiramiento disminuyen considerablemente el dolor de cuello y mejoran el rango de movimiento
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Terapia de calor durante 10 minutos Estiramiento pasivo de los músculos del cuello, incluidos los músculos suboccipitales, el borde superior del trapecio y el músculo esternocleidomastoideo con 10 repeticiones cada uno
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EXPERIMENTAL: Movilización de tejidos blandos con liberación de puntos gatillo.
La movilización de los tejidos blandos aumenta la temperatura de la piel, un aumento en la temperatura de la piel indica un aumento del flujo sanguíneo en el área afectada, brinda relajación y reduce la tensión muscular. La terapia de puntos gatillo consiste en frotar y presionar los puntos gatillo. la presión no es efectiva.
La presión debe aplicarse lentamente y liberarse lentamente para obtener los mejores resultados y la presión debe mantenerse hasta que haya un cambio en el dolor.
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Terapia de calor durante 10 minutos Movilización de tejidos blandos durante 8 minutos y liberación de puntos gatillo de los músculos suboccipitales con 5 repeticiones cada uno.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambios desde la línea de base en la escala analógica visual
Periodo de tiempo: línea de base y 3 semanas
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Fiabilidad de la Escala Analógica Visual para la medición del dolor
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línea de base y 3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cambios desde la línea de base en el goniómetro
Periodo de tiempo: línea de base y 3 semanas
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La goniometría se usa comúnmente en la práctica clínica para evaluar el rango de movimiento y las intervenciones de tratamiento.
Se utiliza en pacientes que tienen un rango de movimiento insuficiente debido a la rigidez de los músculos y las articulaciones.
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línea de base y 3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
1 de marzo de 2019
Finalización primaria (ACTUAL)
30 de julio de 2019
Finalización del estudio (ACTUAL)
30 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
31 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
31 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .