Skuteczność mobilizacji tkanek miękkich
22 marca 2022 zaktualizowane przez: Esha Khan, University of Lahore
Skuteczność mobilizacji tkanek miękkich i uwalniania punktów spustowych a rozciąganie na napięciowy ból głowy u studentów
Celem pracy było określenie wpływu mobilizacji tkanek miękkich i rozciągania wersetów uwalniających punkty spustowe na napięciowy ból głowy wśród studentów.
Dwie randomizowane grupy uczestników z napięciowym bólem głowy będą leczone terapią skojarzoną mobilizacji tkanek miękkich i terapią uwalniania punktów spustowych po zastosowaniu gorącego okładu w grupie eksperymentalnej, podczas gdy grupa kontrolna otrzymała rozciąganie mięśni szyjnych po zastosowaniu gorącego okładu. uwzględnieni zostaną pacjenci płci męskiej i żeńskiej spełniający kryteria włączenia.
Pacjenci z nowotworem złośliwym i guzem szyjki macicy będą wykluczeni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Było to randomizowane badanie kontrolne.
Miejscem badania był Instytut Nauk o Zdrowiu im. Bashira.
Kryteriami włączenia byli studenci w wieku od 18 do 25 lat, z napięciowym bólem głowy i punktem spustowym w mięśniach szyi.
30 Badanych losowo i równo przydzielono do grupy eksperymentalnej (n=15) i kontrolnej (n=15) metodą rzutu i monety.
Wyniki obejmują zakres ruchów w odcinku szyjnym mierzony za pomocą goniometru i VAS pod kątem bólu, tj. stosowane na początku sesji i podczas ostatniej sesji przez okres 3 tygodni.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 04403
- Nasir khan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 25 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek między 18-25 lat.
- Zarówno płci męskiej, jak i żeńskiej
- Punkty spustowe w mięśniach szyi
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci przyjmujący leki farmakologiczne.
- Obecność chorób współistniejących.
- Nowotwór złośliwy/uraz w okolicy szyjnej
- Infekcje skóry lub otwarta rana w okolicy szyjki macicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Rozciąganie mięśni szyjnych
Rozciąganie stosuje się na zajęte mięśnie w celu zwiększenia długości i elastyczności mięśni poprzez rozbijanie zrostów.
Ćwiczenia rozciągające znacznie zmniejszają ból szyi i poprawiają zakres ruchu
|
Terapia cieplna przez 10 minut Bierne rozciąganie mięśni szyi, w tym mięśni podpotylicznych, mięśnia czworobocznego i mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego z 10 powtórzeniami
|
|
EKSPERYMENTALNY: Mobilizacja tkanek miękkich z uwolnieniem punktu spustowego.
Mobilizacja tkanek miękkich zwiększa temperaturę skóry, wzrost temperatury skóry świadczy o zwiększeniu ukrwienia w zajętym obszarze, zapewnia odprężenie i zmniejszenie napięcia mięśni. Terapia punktów spustowych polega na pocieraniu i uciskaniu punktów spustowych. Aby zwolnić spust, należy wykonać lekki nacisk nacisk nie jest skuteczny.
Ucisk należy przykładać powoli i powoli zwalniać, aby uzyskać najlepsze wyniki, a nacisk należy utrzymywać do momentu zmiany bólu
|
Terapia ciepłem przez 10 minut Mobilizacja tkanek miękkich przez 8 minut i rozluźnienie punktów spustowych mięśni podpotylicznych po 5 powtórzeń.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiany od linii podstawowej w Wizualnej Skali Analogowej
Ramy czasowe: wyjściowa i 3 tyg
|
Wiarygodność wizualnej skali analogowej do pomiaru bólu
|
wyjściowa i 3 tyg
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiany od linii bazowej w Goniometrze
Ramy czasowe: wyjściowa i 3 tyg
|
Goniometria jest powszechnie stosowana w praktyce klinicznej do oceny zakresu ruchu i interwencji terapeutycznych.
Stosuje się go u pacjentów, u których zakres ruchu jest niewystarczający z powodu napięcia mięśniowego, sztywności stawów.
|
wyjściowa i 3 tyg
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
1 marca 2019
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
30 lipca 2019
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
30 sierpnia 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 marca 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
31 marca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
31 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .