Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av mykvevsmobilisering

22. mars 2022 oppdatert av: Esha Khan, University of Lahore

Effektiviteten av bløtvevsmobilisering og triggerpunktfrigjøring vs. strekk på spenningshodepine hos universitetsstudenter

Målet med denne studien var å bestemme effekten av bløtvevsmobilisering og triggerpunktfrigjøringsvers som strekker seg i spenningshodepine blant universitetsstudenter. To randomiserte grupper av deltakere med spenningshodepine vil bli behandlet med kombinasjonsterapi av bløtvevsmobilisering og triggerpunktfrigjøringsterapi etter påføring av hot-pack i eksperimentell gruppe mens kontrollgruppen fikk strekking av livmorhalsmuskler etter hot-pack-påføring. mannlige og kvinnelige pasienter som oppfyller inklusjonskriteriene vil bli inkludert. Pasienter med malignitet og livmorhalssvulst vil bli ekskludert.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det var en randomisert kontrollstudie. Studiemiljøet var Bashir Institute of Health Sciences. Inkluderingskriterier var aldersstudenter i alderen 18 til 25 år, med spenningshodepine og triggerpunkt i nakkemuskulaturen. 30 forsøkspersoner ble tilfeldig og likt fordelt på eksperimentell gruppe (n=15) og kontrollgruppe (n=15) gjennom kaste- og myntmetoden. Resultatene inkluderer livmorhalsbevegelser ble målt med Goniometer og VAS for smerte, dvs. brukt ved baseline og ved den siste økten i 3 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 04403
        • Nasir khan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18-25 år.
  • Både mannlig og kvinnelig kjønn
  • Triggerpunkter i nakkemuskulaturen

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som tar farmakologiske legemidler.
  • Tilstedeværelse av komorbiditeter.
  • Malignitet/ Traume i livmorhalsregionen
  • Hudinfeksjoner eller åpent sår i livmorhalsen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Livmorhalsmuskulatur Uttøyning
Stretching påføres de påvirkede musklene for å øke muskellengden og fleksibiliteten ved å bryte adhesjoner. Strekkøvelser reduserer nakkesmerter betraktelig og forbedrer bevegelsesområdet
Annen: strekking av livmorhalsen
Varmeterapi i 10 minutter Passiv strekking av nakkemuskler inkludert sub-occipitale muskler, Trapezius øvre border og Sternocleidomastoid muskel med 10 reps hver
EKSPERIMENTELL: Bløtvevsmobilisering med triggerpunktfrigjøring.
Mobilisering av bløtvev øker hudtemperaturen, en økning i hudtemperatur indikerer økt blodstrøm i det involverte området, gir avslapning og reduserer muskelspenninger.Triggerpunktterapi består av å gni og trykke på triggerpunkter.Tungt trykk må påføres for å frigjøre trigger, lett trykket er ikke effektivt. Trykket bør påføres sakte og slippes sakte for best resultat, og trykket bør opprettholdes til det er en endring i smerte
Annen: bløtvevsmobilisering
Varmeterapi i 10 minutter Bløtvevsmobilisering i 8 minutter og triggerpunktfrigjøring av sub-occiptale muskler med 5 repetisjoner hver.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringer fra baseline i Visual Analogue Scale
Tidsramme: baseline og 3 uker
Pålitelighet av Visual Analogue Scale for smertemåling
baseline og 3 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
endringer fra baseline i Goniometer
Tidsramme: baseline og 3 uker
Goniometri brukes ofte i klinisk praksis for vurdering av bevegelsesutslag og behandlingsintervensjoner. Det brukes til pasienter som har utilstrekkelig bevegelsesområde på grunn av muskeltetthet, leddstivhet.
baseline og 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. mars 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

30. juli 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

30. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. mars 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

31. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere