Pehmytkudosten mobilisoinnin tehokkuus
tiistai 22. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Esha Khan, University of Lahore
Pehmytkudosten mobilisoinnin ja laukaisupisteen vapautumisen tehokkuus vs. venyttely jännitystyyppiseen päänsärkyyn yliopisto-opiskelijoilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää pehmytkudosten mobilisaation ja triggerpisteen vapautumisen vaikutukset jännityspäänsäryssä yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa.
Kahta satunnaistettua osallistujaryhmää, joilla on jännitystyyppinen päänsärky, hoidetaan pehmytkudosten mobilisoinnin ja laukaisupisteen vapautumishoidon yhdistelmähoidolla hot-packin käytön jälkeen koeryhmässä, kun taas kontrolliryhmä sai kohdunkaulan lihasten venytystä hot-pack-sovelluksen jälkeen. mies- ja naispotilaat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, otetaan mukaan.
Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain ja kohdunkaulan kasvain, suljetaan pois.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Se oli satunnaistettu kontrollitutkimus.
Tutkimuspaikkana oli Bashir Institute of Health Sciences.
Osallistumiskriteerinä oli 18-25-vuotiaiden opiskelijoiden jännitystyyppinen päänsärky ja liipaisupiste niskalihaksissa.
30 koehenkilöä jaettiin satunnaisesti ja tasapuolisesti koeryhmään (n=15) ja kontrolliryhmään (n=15) heittämällä ja kolikolla.
Tulokset sisältävät kohdunkaulan liikkeet mitattiin Goniometrillä ja VAS:lla kivun suhteen, eli niitä käytettiin lähtötilanteessa ja viimeisessä istunnossa 3 viikon ajan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Islamabad, Pakistan, 04403
- Nasir khan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-25 vuotta.
- Sekä miehen että naisen sukupuoli
- Trigger-pisteet niskan lihaksissa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka käyttävät farmakologisia lääkkeitä.
- Samanaikaisten sairauksien esiintyminen.
- Pahanlaatuisuus/trauma kohdunkaulan alueella
- Ihotulehdus tai avoin haava kohdunkaulan alueella
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Kohdunkaulan lihakset Venyttely
Tehtyihin lihaksiin kohdistetaan venyttelyä lihaspituuden ja joustavuuden lisäämiseksi tarttumia katkaisemalla.
Venytysharjoitukset vähentävät huomattavasti niskakipuja ja parantavat liikelaajuutta
|
Lämmityshoito 10 minuuttia Passiivinen niskalihasten venyttely, mukaan lukien niska-alalihakset, trapezius-ylempi lihakset ja Sternocleidomastoid lihas 10 toistolla
|
|
KOKEELLISTA: Pehmytkudosten mobilisaatio laukaisupisteen vapautumisella.
Pehmytkudosten mobilisaatio nostaa ihon lämpötilaa, ihon lämpötilan nousu osoittaa verenkierron lisääntymistä kyseisellä alueella, rentouttaa ja vähentää lihasjännitystä. Liipaisupisteterapia koostuu triggerpisteiden hieromisesta ja painamisesta. Liipaisimen vapauttamiseksi on käytettävä kovaa painetta, valoa. paine ei ole tehokasta.
Painetta tulee kohdistaa hitaasti ja vapauttaa hitaasti parhaan tuloksen saavuttamiseksi, ja painetta tulee ylläpitää, kunnes kipu muuttuu
|
Lämmityshoito 10 minuuttia Pehmytkudosten mobilisaatio 8 minuutin ajan ja okciptaalisten lihasten laukaisupisteen vapautuminen 5 toistolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muuttuu lähtötasosta Visual Analogue Scale -asteikossa
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 viikkoa
|
Visuaalisen analogisen asteikon luotettavuus kivun mittaamiseen
|
lähtötilanne ja 3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
muuttuu perusviivasta goniometrissä
Aikaikkuna: lähtötilanne ja 3 viikkoa
|
Goniometriaa käytetään yleisesti kliinisessä käytännössä liikealueen ja hoitotoimenpiteiden arvioimiseen.
Sitä käytetään potilailla, joilla on riittämätön liikerata lihaskireyden ja nivelten jäykkyyden vuoksi.
|
lähtötilanne ja 3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. maaliskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 30. heinäkuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 30. elokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 12. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .