Эффективность мобилизации мягких тканей
22 марта 2022 г. обновлено: Esha Khan, University of Lahore
Эффективность мобилизации мягких тканей и высвобождения триггерных точек по сравнению с растяжением при головной боли напряжения у студентов вуза
Целью данного исследования было определить влияние мобилизации мягких тканей и расслабления триггерных точек на растяжение при головной боли напряжения у студентов университетов.
Две рандомизированные группы участников с головной болью напряжения будут лечиться комбинированной терапией мобилизации мягких тканей и терапией высвобождения триггерных точек после применения горячего компресса в экспериментальной группе, в то время как контрольная группа получила растяжение шейных мышц после применения горячего компресса. Оба, будут включены пациенты мужского и женского пола, отвечающие критериям включения.
Пациенты со злокачественными новообразованиями и опухолью шейки матки будут исключены.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это было рандомизированное контрольное исследование.
Местом проведения исследования был Институт медицинских наук им. Башира.
Критериями включения были студенты в возрасте от 18 до 25 лет, с головной болью напряжения и триггерной точкой в мышцах шеи.
30 субъектов были случайным образом и поровну разделены на экспериментальную группу (n=15) и контрольную группу (n=15) методом подбрасывания и монетки.
Результаты включают измерение диапазона движений шейного отдела позвоночника с помощью гониометра и ВАШ для оценки боли, т. е. используемые на исходном уровне и на заключительном сеансе в течение 3 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Islamabad, Пакистан, 04403
- Nasir khan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18-25 лет.
- И мужской, и женский пол
- Триггерные точки в мышцах шеи
Критерий исключения:
- Больные, принимающие фармакологические препараты.
- Наличие сопутствующих заболеваний.
- Злокачественное новообразование/травма шейного отдела
- Кожные инфекции или открытая рана в шейной области
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Шейные мышцы Растяжка
Растяжение применяется к пораженным мышцам, чтобы увеличить длину и гибкость мышц за счет разрушения спаек.
Упражнения на растяжку значительно уменьшают боль в шее и улучшают диапазон движений.
|
Тепловая терапия в течение 10 минут Пассивное растяжение мышц шеи, включая подзатылочные мышцы, верхнюю границу трапециевидной мышцы и грудино-ключично-сосцевидную мышцу по 10 повторений каждой
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Мобилизация мягких тканей с освобождением триггерной точки.
Мобилизация мягких тканей повышает температуру кожи, повышение температуры кожи свидетельствует об усилении кровотока в пораженной области, обеспечивает расслабление и уменьшает мышечное напряжение. Терапия триггерных точек заключается в растирании и надавливании на триггерные точки. давление не эффективно.
Давление следует применять медленно и медленно ослаблять для достижения наилучших результатов, и давление следует поддерживать до тех пор, пока не изменится боль.
|
Тепловая терапия в течение 10 минут. Мобилизация мягких тканей в течение 8 минут и расслабление триггерных точек подзатылочных мышц по 5 повторений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменения по сравнению с исходным уровнем в визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: исходный уровень и 3 недели
|
Надежность визуальной аналоговой шкалы для измерения боли
|
исходный уровень и 3 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
изменения по сравнению с исходным уровнем в гониометре
Временное ограничение: исходный уровень и 3 недели
|
Гониометрия широко используется в клинической практике для оценки объема движений и лечебных мероприятий.
Применяется у пациентов, у которых недостаточный объем движений из-за ригидности мышц, тугоподвижности суставов.
|
исходный уровень и 3 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nasir khan, DPT, Bashir Institute of Health Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 июля 2019 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
30 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 марта 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
31 марта 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2022 г.
Последняя проверка
1 марта 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ECCR/ Ref No.: BI-14/DPT2019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .